Question

10-O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar.
O indivíduo representado pelo número 10, preocupado em transmitir o alelo para a anomalia genética a seus filhos, calcula que a probabilidade de ele ser portador desse alelo é de
O indivíduo representado pelo número 10, preocupado em transmitir o alelo para a anomalia genética a seus filhos, calcula que a probabilidade de ele ser portador desse alelo é de
A) 0%. B) 25%. C) 50%. D) 75%.

Answer 1

Resposta:

Alternativa C

Explicação:

Como os pais do número 10 não possuem a anomalia, mas possuem uma filha afetada - número 11 (irmã do 10), conclui-se que seus pais são heterozigotos para essa anomalia.

"Pais normais com pelo menos um filho afetado - os pais são heterozigotos para esse fator, e o filho afetado, é recessivo".

Segue o cruzamento de seus genitores -  Aa X Aa, utilizando o quadro de Punnett, temos:

       A        a

A     AA     Aa

a     Aa      aa

Resultado:

Proporção Genotípica: AA (25%), Aa (50%), aa (25%)

Proporção Fenotípica: AA (normal), Aa (portador), aa (afetado)

Conclusão: a probabilidade do indivíduo 10 ser portador é de 50%