Uma mulher portadora de certa anomalia, que se expressa somente em homozigose dominante,
casou-se com um homem também portador dessa anomalia. Os filhos gerados foram todos normais.
Mesmo sabendo que um dos filhos é homozigoto dominante, mas que tem fenótipo normal, explique
o que poderia ter ocorrido para que ele não apresentasse fenótipo correspondente ao genótipo?
OBS: sabe-se que apenas 2% dos indivíduos homozigotos dominantes para essa anomalia
apresentam fenótipo correspondente ao genótipo
Respostas
→ Pode ter ocorrido FENOCÓPIA. O ambiente intrauterino pode ter modificado o fenótipo.
Genótipo é o conjunto de genes herdados por um indivíduo a partir de seus pais. Já Fenótipo é a interação do genótipo com o meio ambiente.
Por conta dessa interação do fenótipo com o ambiente, pode acontecer de os fenótipos serem diferentes do esperado e gerarem características idênticas ("copiadas") de fenótipos oriundos de outros genótipos.
OBS: O fenótipo muda, mas o genótipo não.
A Fenocópia pode ser entendida como uma cópia de fenótipo.
No caso da sua questão, o genótipo homozigoto dominante (AA) do filho pode ter entrado em contato com um ambiente intrauterino que favoreceu a manifestação de um fenótipo igual, ou "copiado", de pessoas com genótipo heterozigoto (Aa) e homozigoto recessivo (aa), que são normais.
