Question

QUESTÃO 05 IUNUNI
(UFCG-PB 2006 2.Etapa) A eritroblastose fetal é
uma doença que pode ocorrer em fetos com fator
Rh+ e a mãe com fator Rh-. Essa doença surge
quando
(A) o pai possui fator Rh+ em homozigose
recessiva
(B) a mãe possui o fator Rh- em homozigose
dominante.
(C) a mãe possui o fator Rh- em homozigose
recessiva e o Pai possui o fator Rh+ em
heterozigose ou bomozigose.
(D) o pai possui o fator Rh- em homozigose
recessiva e a mãe pode possuir o fator Rh- em
heterozigose
(E) ambos possuem o fator Rh- em homozigose
recessiva​

Answer 1

Boa noite, o maior problema ocorre quando a mãe, SENSIBILIZADA, de Rh-, tem um filho com Rh+, pois, como o fator Rh está ausente na progenitora, a presença deste é interpretado como um elemento estranho, ao organismo, pelo sistema imunológico da mãe, o que leva à destruição das hemácias dos descendentes Rh+.

Além disso, é importante ressaltar que, quando a mãe, Rh-, tem um filho, Rh+, em sua primeira gravidez, geralmente não irá ocorrer a eritroblastose fetal, uma vez que, diferentemente do que acontece no sistema ABO, a genitora precisa ser sensibilizada, primeiramente, para, assim, conseguir produzir anticorpos anti-Rh, que poderão, possivelmente, atacar as hemácias de um próximo filho, caso este seja, também, Rh+, em uma segunda gravidez.

Tendo isso em vista, vamos à análise das assertivas:

A- Falsa (a presença do fator Rh é condicionada por uma herança autossômica dominante, ou seja, para que o pai seja Rh+, deverá estar em heterozigose ou em homozigose dominante, e não em homozigose recessiva.)

B- Falsa (Não é esse o fator principal que determinará a ocorrência da eritroblastose, já que o pai pode ser, também, Rh-, o que não permitirá a viabilidade da supracitada doença.)

C- Verdadeira (Nesse caso, o pai poderá fornecer o gene dominante, que condiciona o fator Rh, ao filho, enquanto a mãe será Rh-, podendo ocasionar, consequentemente, como descrito anteriormente, a referida incompatibilidade sanguínea, que levará a um quadro de eritroblastose.)  

D- Falso (Pelo mesmo motivo da A, já que a eritroblastose fetal se trata de uma herança autossômica dominante, ou seja, se a mãe for heterozigota, ela será Rh+, e não Rh-, o que, inclusive, elimina uma das condições para que a eritroblastose pudesse vir a acontecer.

E- Falso (Nesse caso, o filho sempre será Rh-, impedindo que a doença ocorra)

Resumindo, é fundamental saber as condições para que a eritroblastose ocorra:

A mãe deverá ser sensibilizada e ser Rh-, o pai, Rh+, e, o filho, Rh+.  

Answer 2

$\mathrm{\underline{\mathbf{Resposta:}}}$

→ (C) a mãe possui o fator Rh- em homozigose recessiva e o Pai possui o fator Rh+ em heterozigose ou homozigose.

$\mathrm{\underline{\mathbf{Explicac_{\!\!\!,}\tilde{a}o:}}}$

Genótipos do fator Rh:

$\large\text{Gen \acute{\sf{o}} tipos}\begin{cases}Rh+& \text{RR~ou~Rr} \\Rh-& \text{rr}\\\end{cases}$

Para que ocorra a eritroblastose fetal, o pai precisa ter sangue Rh+, a mãe Rh- e o filho Rh+.

Mas por que eles devem ter esses genótipos para existir a doença?

O sangue Rh- ("anti-Rh") da mãe produz anticorpos que destroem as hemácias do sangue Rh+ do filho.

O pai precisa ser Rh+ (D_) para poder enviar o alelo dominante "D" que condiciona o sangue do filho ser positivo.

Se o filho tem o fator Rh+, então possui genótipo heterozigoto (Rr). Isso pois o alelo "r" veio da mãe Rh-, que é homozigota recessiva (rr), e o alelo "R" veio do pai Rh+, que pode ser heterozigoto (Rr) ou homozigoto (RR).

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