Matéria: Biologia
Autor: Anônimo
Perguntado 4 anos atrás

fale sobre:
Síndrome de Turner
Síndrome de Dowm
Síndrome de Klinefelter

Respostas

respondido por: UmaAjudanteEspecial

Boa Noite

Síndromes

$\color{yellow}{ \sf \:S \acute{i}ndrome \: de \: Dowm }$ Afeta homens e mulheres, geralmente caracterizada pela trissomia do cromossomo 21 (2n+1. Os indivíduos que possuem essa síndrome possuem 47 cromossomos tendo o cariótipo 44A+21,XX ou 44A+21,XY. Indivíduos com essa alteração cromossômica podem apresentar: deficiência intelectual, olhos com cantos puxado para cima, dentição irregular e baixa estatura.

$\color{red}{ \sf \:S \acute{i}ndrome \: d e\: T urner}$ Ocorre apenas em mulheres, sendo caracterizada pela ausência do cromossomo X (2n-2) . As pessoas com essa síndrome apresentam o cariótipo 45, X9 e têm ovários não funcionais, baixa estatura e pescoço curto.

$\color{orange}{ \sf \:S \acute{i}ndrome \: de \: Klinefelter }$ Ocorre apenas em homens, sendo caracterizada pela presença do cromossomo X extra. Os rapazes que possuem essa síndrome apresentam o cariótipo 47, XXY. Rapazes com essa alteração cromossômica possuem testículos pequenos, mamas maiores e ausência de espermatozóides.