• Matéria: Biologia
  • Autor: lalanunes654p96tjv
  • Perguntado 4 anos atrás

5. No homem, a acondroplasia é uma anomalia genética,
autossômica dominante, caracterizada por um tipo de
nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas os braços e as pernas são curtos. A letalidade dessa anomalia é causada por um gene dominante em dose dupla (AA) enquanto que indivíduos normais são (aa). Dessa forma, na descendência de um casal acondroplásico (Aa), a proporção fenotípica esperada é:
( ) 100% anões.
( ) 100% normais.
( ) 50% anões e 50% normais.
( ) 2/3 anões e 1/3 normais.
( ) 1/3 anões e 2/3 normais.​

Respostas

respondido por: viihborgonha014
27

No homem, a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante. ... A letalidade dessa anomalia é causada por um gene dominante em dose dupla. Dessa forma, na descendência de um casal acondroplásico, a proporção fenotípica esperada em F1 é: a) 100% anões.

respondido por: cassiojrtm2004
2

Resposta:

Alternativa a) 100% anões

Explicação:

confia

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