Question

A Doença de Fahr é um transtorno neuropsiquiátrico neurodegenerativo, caracterizada por calcificações os gânglios da base e em outras regiões do cérebro. Até o momento a literatura relaciona esta doença com uma mutação no gene MGEA6. Essa mutação é responsável pela troca de prolina para alanina no sítio 521 da proteína. O texto mostra que na Doença de Fahr a proteína codificada pelo gene MGEA6 sofre uma mudança na estrutura

Escolha uma opção:

a.
Quaternária.


b.
Fracionária.


c.
Primária.


d.
Terciária.


e.
Secundária.

Answer 1

Resposta: A

Explicação: