• Matéria: Biologia
  • Autor: savioad03gmailcom
  • Perguntado 4 anos atrás

1) Considere o heredograma abaixo que representa uma família portadora de caráter recessivo
condicionado por um gene situado em um dos cromossomos autossomos e responda corretamente as
questões que seguem (pode ter mais de uma resposta correta). Observação: "Herança autossômica
significa a presença do par de genes num par de cromossomos que não aquele que determina o sexo,
portanto quer os indivíduos do sexo feminino quer do sexo masculino poderão ser afetados".
a) O indivíduo afetado é homozigoto.
b) O indivíduo 3 pode ser homozigoto dominante (AA).
c) O indivíduo 4 não tem parentesco consanguíneo com o casal 1 e 2.
d) O indivíduo 1 é avô paterno do indivíduo afetado.
e) Todas as afirmações acima estão corretas.

Anexos:

Respostas

respondido por: DuuudsLD
3

As alternativas corretas são a A e C.

  • Mas como saber disso ?

A questão nos disse que a característica na questão é de caráter recessivo, e em um heredograma as pessoas afetadas são representadas por um círculo pintado se for uma mulher afetada e um quadrado pintado se for um homem afetado.

  • E por que as outras estão erradas ?

A alternativa B está errada porque o indivíduo 3 não pode ser homozigto dominante (AA).

  • Por qual motivo ?

Porque a partir do momento em que a pessoa 3 se casa com a pessoa 4, e tem um descendente afetado, obrigatoriamente, esse casal é heterozigoto (Aa), isso porque :

  • Se ambos fossem homozigotos dominantes :

AA x AA >>  AA,AA,AA,AA >>> 100% dos indivíduos serão homozigotos dominantes, ou seja, não afetados por uma doença de caráter recessivo, só que esse casal teve um filho afetado, portanto, esse não é o genótipo do casal.

  • Sendo um homozigoto dominante e o outro heterozigoto :

AA x Aa >>> AA,AA,Aa,Aa >>> 50% serão homozigotos dominantes (AA) e 50% serão heterozigotos (Aa), em outras palavras, 100% não seriam afetados por uma doença de caráter recessivo.

  • Mas sendo ambos heterozigotos :

Aa x Aa >>> AA, Aa,Aa,aa  >>> perceba que surgiu nesse caso, um genótipo homozigoto recessivo (aa), que é justamente o homem afetado que surgiu a partir do casal 3 x 4.

Logo, concluímos que em nenhuma hipótese, o indivíduo 3 pode ser homozigoto dominante (AA).

E a alternativa D está errada, porque o indivíduo 1 é o avô materno do indivíduo afetado, isso porque o indivíduo 3 é uma mulher (representado pelo círculo), e o indivíduo 1 é pai do indivíduo 3. E como o casal 3 x 4 teve um filho afetado, o indivíduo 1 se torna o avô materno.

Bons estudos e espero ter ajudado


savioad03gmailcom: vlw mano
DuuudsLD: por nada :)
savioad03gmailcom: :)
savioad03gmailcom: me ajude na 6° por favor
savioad03gmailcom: vou mandar a pergunta
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