1) (UNITAU - adaptada) Em populações humanas, admite-se que o “dedo indicador mais curto que o anular” seja uma característica influenciada pelo sexo e determinada por um gene autossômico C na presença do alelo normal c, que se manifesta como dominante nos homens e como recessivo nas mulheres. Determine os resultados fenotípicos obtidos do casamento de um homem de dedo curto heterozigoto com uma mulher de dedo longo heterozigota.
a) Homens: 100% curto / Mulheres: 50% curto e 50% longo.
b) Homens: 100% curto / Mulheres: 100% longo.
c) Homens: 75% curto e 25% longo / Mulheres: 25% curto e 75% longo.
d) Homens: 25% longo e 75% curto / Mulheres: 50% curto e 50% longo.
2) (Fama – Macapá/2017 - adaptada) O esquema representa, de forma simbólica, a configuração dos cromossomos sexuais na determinação da herança genética do sexo.
Com base nas informações apresentadas e no conhecimento atual em relação a esse tipo de herança, é correto afirmar que a:
a) ligada ao sexo é determinada por genes presentes apenas na porção não homóloga de X.
b) ligada ao sexo é determinada por genes presentes na porção não homóloga de X e Y.
c) restrita ao sexo é determinada por genes posicionados na porção homóloga de Y e X.
d) parcialmente ligada ao sexo é determinada por genes posicionados na porção homóloga apenas de X.
Respostas
Resposta:
1- C
2- A
Explicação:
Resposta:
1- c) Homens: 75% curto e 25% longo / Mulheres: 25% curto e 75% longo.
2- a) ligada ao sexo é determinada por genes presentes apenas na porção não homóloga de X.
Explicação: CLASSROOM
1- Do cruzamento de indivíduos heterozigotos (Cc x Cc) teremos a proporção genotípica de 25%CC, 50%Cc e 25%cc. Se os descendentes forem homens a característica indicador curto se manifesta em dominância e seria observado uma proporção fenotípica de 75% de indicadores curtos e 25% de indicadores longos. Já nas mulheres a característica indicador curto se manifesta em recessividade e seria observado uma proporção fenotípica de 75% de indicadores longos e 25% de indicadores curtos. Sendo assim, a alternativa correta é a letra C.
2- A herança ligada ao sexo é condicionada por genes localizados no cromossomo X, na porção sem correspondência em Y. A herança restrita ao sexo (ligada ao Y) é condicionada por genes localizados no cromossomo Y, na porção sem homologia em X. Na herança parcialmente ligada ao sexo, os genes localizam-se na porção homóloga dos cromossomos X e Y. A herança influenciada pelo sexo é condicionada por genes autossômicos, em que a dominância e a recessividade dos alelos variam em função do sexo do indivíduo. Portanto, a alternativa A está correta.
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