UM CASAL NORMAL TEVE UM FILHO DO SEXO MASCULINO E HEMOLÍTICO.PODEMOS DIZER QUE :
A-) O GENE PARA HEMOFILIA ESTÁ NO CROMOSSOMO Y; SENDO ASSIM, TODOS OS DESCENDENTES DO SEXO MASCULINO DESSE CASAL SERÃO HEMOFÍLICOS.
B-) O MENINO RECEBEU O GENE PARA HEMOFILIA, QUE ESTÁ LIGADO AO CROMOSSOMO X, DE SUA MÃE, MAS PODERÁ TER IRMÃOS NORMAIS.
C-) O MENINO RECEBEU O GENE PARA HEMOFILIA, QUE ESTÁ LIGADO A UM CROMOSSOMO AUTOSSÔMICO; SENDO ASSIM, TODOS OS SEUS IRMÃOS RECEBERÃO TAL GENE;
D-) TODOS OS FILHOS DO SEXO MASCULINO, DESSE MENINO, HERDARÃO O GENE PARA HEMOFILIA.
E-) ESSE MENINO TERÁ IRMÃS E IRMÃOS HEMOFÍLICOS
Respostas
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Resposta:
B
Explicação:
A doença é relacionada ao cromossomo X, e não necessariamente todos os seus irmãos serão portadores da doença
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