• Matéria: ENEM
  • Autor: mdklorde145
  • Perguntado 4 anos atrás

1- O que é hereditariedade?
2- Qual é a função do gene?
3- O que são cromossomos homólogos?
4- Quantos cromossomos a espécie humana possui dentro do núcleo da célula?
5- Quantos cromossomos possuem as células reprodutivas?
6- Explique como ocorre a determinação do sexo do bebê? 7. O que são loco gênico e genes alelos?
8- Diferencie genes alelos homozigotos de genes alelos heterozigotos. Exemplifique.
9. O que são alelos dominante e alelos recessivos?
10- Diferencie genótipo de fenótipo.

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Respostas

respondido por: ericamacedosousa
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Resposta:

1.Em genética, hereditariedade é o conjunto de processos biológicos que asseguram que cada ser vivo receba é transmita confirmações genéticas através da reprodução.

2.A função do gene é reproduzir uma proteína que desempenha uma função específica no corpo.

3.Os cromossomos homólogos são pareados entre si, semelhantes é que juntos formam um par.

4.A espécie humana possui 46 cromossomos em suas células diplóides ( 2n), sendo 44 cromossomos autossômicos e dois sexuais.

5. Células reprodutivas possuem 23 cromossomos.

6.Logo quem determina o sexo do bebê é o pai. Se um espermatozoide X chegar primeiro ao ovócito, será uma menina se for Y será uma menina.

7.Os genes alelos são uma variação de genes. São caracterizados por estarem localizados no mesmo lugar que nos cromossomos homólogos, o locus.


ericamacedosousa: 8.Homozigotos e heterozigotos na genética são indivíduos que apresentam pares de genes alelos idênticos ou distintos.
ericamacedosousa: 9.Alelos dominantes são aqueles que se expressam em homozigose quanto em heterozigose, já os recessivos se expressam apenas em homozigose.
ericamacedosousa: 10. A diferença entre genótipo e fenótipo está no fato de que o genótipo refere-se aos genes e o fenótipo a características físicas morfológicas e comportamentais.
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