• Matéria: Biologia
  • Autor: indefinido999933
  • Perguntado 4 anos atrás

No heredograma a seguir apresenta uma anomalia autossômica, determinada por um par de genes. INDIQUE e EXPLIQUE qual (is) dos casais da genealogia é possível diagnosticar se a anomalia é recessiva ou dominante. CALCULE a probabilidade de nascer um menino com a anomalia a partir do cruzamento dos indivíduos 12 x 19.

Anexos:

Respostas

respondido por: MaayR
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Resposta:

Casal 6 e 7

Explicação:

Para saber se um heredograma é recessivo ou dominante, você precisará encontrar um casal que te dê a resposta. Nesse heredograma, a resposta está no casal 6 e 7, onde ambos expressam a normalidade e tiveram um filho afetado, caracterizando Herança autossômica recessiva.

1-A_                 11- A_        

2- aa                12- aa

3- aa                13- A_        

4- Aa                14- A_                

5- Aa                15- A_                

6- Aa                16- A_        

7- Aa                 17- aa        

8- aa                 18- Aa        

9- Aa                 19- Aa

10- A_                        

Quando o indivíduo se identifica como (A_), é porque não é possível identificar se ele(a) é AA ou Aa.

A menina número 12, é afetada, portanto será aa, homozigota recessiva. E o homem 19, é Aa, heterozigoto dominante. Pois ele herdou o A da mãe (que é para a normalidade) e o a, do pai, pois ele só tem isso para oferecer, pois é afetado (aa).

Sendo assim a probabilidade dos filhos entre, (19) Aa x aa (12):

Aa= 25%

Aa=25%

aa= 25%

aa=25%

(Aa, Aa, =50%, aa, aa=50%)

Portanto, 50% de probabilidade do filho expressar a normalidade (Aa) e 50% de probabilidade dele ser afetado (aa).

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