No heredograma a seguir apresenta uma anomalia autossômica, determinada por um par de genes. INDIQUE e EXPLIQUE qual (is) dos casais da genealogia é possível diagnosticar se a anomalia é recessiva ou dominante. CALCULE a probabilidade de nascer um menino com a anomalia a partir do cruzamento dos indivíduos 12 x 19.
Respostas
Resposta:
Casal 6 e 7
Explicação:
Para saber se um heredograma é recessivo ou dominante, você precisará encontrar um casal que te dê a resposta. Nesse heredograma, a resposta está no casal 6 e 7, onde ambos expressam a normalidade e tiveram um filho afetado, caracterizando Herança autossômica recessiva.
1-A_ 11- A_
2- aa 12- aa
3- aa 13- A_
4- Aa 14- A_
5- Aa 15- A_
6- Aa 16- A_
7- Aa 17- aa
8- aa 18- Aa
9- Aa 19- Aa
10- A_
Quando o indivíduo se identifica como (A_), é porque não é possível identificar se ele(a) é AA ou Aa.
A menina número 12, é afetada, portanto será aa, homozigota recessiva. E o homem 19, é Aa, heterozigoto dominante. Pois ele herdou o A da mãe (que é para a normalidade) e o a, do pai, pois ele só tem isso para oferecer, pois é afetado (aa).
Sendo assim a probabilidade dos filhos entre, (19) Aa x aa (12):
Aa= 25%
Aa=25%
aa= 25%
aa=25%
(Aa, Aa, =50%, aa, aa=50%)
Portanto, 50% de probabilidade do filho expressar a normalidade (Aa) e 50% de probabilidade dele ser afetado (aa).