• Matéria: Biologia
  • Autor: valdomirosantos2323
  • Perguntado 4 anos atrás

EXERCÍCIO Xeroderma pigmentar, doença rara no mundo, tem como uma das explicações o casamento entre parentes, especialmente os primos. Qual a relação destes casamentos com o aparecimento de doenças raras como esta? Responda no verso dessa trilha. Bons Estudos!​

Respostas

respondido por: stahlkev
90

Resposta:

Quando os pais compartilham um antepassado comum, o relacionamento é classificado como "consanguíneo" e há uma maior chance de ambos terem os mesmos genes defeituosos. Se ambos os pais tiverem o mesmo gene defeituoso, há uma maior chance de ter um filho com uma condição genética como xeroderma pigmentar, que por ser uma doença recessiva, precisa de dois genes defeituosos para manifestar a doença. Por isso é mais comum entre nascidos de casamentos consanguíneos (em que o risco de duas pessoas terem o mesmo erro genético é maior).

Explicação:


lbia65865: obg amore :)
kaucastroo: oi
kaucastroo: @lbia658665 toda resposta e pergunta. eu vo. vc ta sempre lá
lbia65865: tem algum problema nisso
lbia65865: ;-;
kaucastroo: nao
kaucastroo: é que é. bem legal. sabe
rs1390943: vc foi 1000000000
lbia65865: @kaucastroo Tbom então. :)
kaucastroo: ❤❤❤
respondido por: japa9591
13

Resposta:

Quando os pais compartilham um antepassado comum, o relacionamento é classificado como "consanguíneo" e há uma maior chance de ambos terem os mesmos genes defeituosos. Se ambos os pais tiverem o mesmo gene defeituoso, há uma maior chance de ter um filho com uma condição genética como xeroderma pigmentar, que por ser uma doença recessiva, precisa de dois genes defeituosos para manifestar a doença. Por isso é mais comum entre nascidos de casamentos consanguíneos (em que o risco de duas pessoas terem o mesmo erro genético é maior).

Explicação:

ESPERO TER AJUDADO EM ALGO                                                                   BONS ESTUDOS!!!!   SZ


cantonio7962: obg
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