xeroderma pigmentar doença rara no mundo tem como uma das explicações o casamento entre parentes especialmente os primos. qual a relação deste casamentos com o aparecimento de doenças raras como esta?
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Quando os pais compartilham um antepassado comum, o relacionamento é classificado como "consanguíneo" e há uma maior chance de ambos terem os mesmos genes defeituosos. Se ambos os pais tiverem o mesmo gene defeituoso, há uma maior chance de ter um filho com uma condição genética como xeroderma pigmentar, que por ser uma doença recessiva, precisa de dois genes defeituosos para manifestar a doença. Por isso é mais comum entre nascidos de casamentos consanguíneos (em que o risco de duas pessoas terem o mesmo erro genético é maior).
bond estudos
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