Question

4) Um casal não hemofílico teve uma criança hemofílica. Determine o genótipo do casal e o sexo da criança , o genótipo seria X H YH para o homem normal e XH Xh para a mulher portadora do gene para a hemofilia. A letra H é para o gene normal e a letra minúscula é para o gene recessivo que condiciona a hemofilia. Aplique o quadro de Punett ou a distributiva para determinar o sexo e porque a criança é hemofílica.
5) Quais as possibilidades de genótipos e fenótipos da questão acima? lembrando que são 4 possibilidades.
Me ajude nessas duas

Answer 1

>> O genótipo do casal é $\large\text{ \sf{X^{H}~Y} }$ para o homem, $\large\text{ \sf{X^{H}~X^{h}} }$ para a mulher e $\large\text{ \sf{X^{h}~Y} }$ para a criança que é do sexo masculino.

>> Existe 75% de possibilidade o casal ter filhos normais e 25% de chance de ter filhos hemofílicos.

• Questão sobre herança ligada ao sexo:

Nesse tipo de herança sexual, os alelos que determinam uma característica estão localizados no cromossomo sexual X. A hemofilia é um problema (incapacidade de coagulação sanguínea) em que ocorre esse tipo de herança.

A herança ligada ao sexo pode ser:

$\hookrightarrow$ Dominante: basta um alelo da característica para que ela se manifeste tanto no homem como na mulher.

$\hookrightarrow$ Recessiva: basta um alelo da característica para que ela se manifeste no homem e são necessários dois alelos da característica para que ela se manifeste na mulher.

A hemofilia é uma herança ligada ao sexo recessiva.

• Genótipos e fenótipos:

Homem: para ter hemofilia basta um alelo $\large\text{ \sf{X^{h}} }$.

$\hookrightarrow$ $\large\text{ \sf{X^{H}~Y} }$ = homem normal

$\hookrightarrow$ $\large\text{ \sf{X^{h}~Y} }$ = homem hemofílico

Mulher: para ter hemofilia precisa de dois alelos $\large\text{ \sf{X^{h}} }$.

$\hookrightarrow$ $\large\text{ \sf{X^{H}~X^{H}} }$ = mulher normal

$\hookrightarrow$ $\large\text{ \sf{X^{H}~X^{h}} }$ = mulher normal portadora

$\hookrightarrow$ $\large\text{ \sf{X^{h}~X^{h}} }$ = mulher hemofílica

• Determinando o genótipo do casal:

Vamos analisar a situação da questão: um casal não hemofílico teve uma criança hemofílica.

O homem não tem hemofilia, então o genótipo dele é $\large\text{ \sf{X^{H}~Y} }$ (normal). A mulher também não tem hemofilia, então o genótipo dela pode ser $\large\text{ \sf{X^{H}~X^{H}} }$ (normal) ou $\large\text{ \sf{X^{H}~X^{h}} }$ (normal portadora).

Como a criança é hemofílica, o alelo para essa condição $\large\text{ (\sf{X^{h}}) }$ só pode ter vindo da mãe, que é portadora, pois o pai não tem esse alelo, então o genótipo da mulher é $\large\text{ \sf{X^{H}~X^{h}} }$.

Portanto, o genótipo do casal é:

Homem = $\large\text{ \sf{X^{H}~Y} }$

Mulher = $\large\text{ \sf{X^{H}~X^{h}} }$

• Descobrindo o sexo da criança:

Para isso vamos realizar o cruzamento entre os genótipos do casal utilizando o quadro de Punnett (confira a imagem em anexo).

Os genótipos encontrados no cruzamento foram:

$\large\text{ \sf{X^{H}~X^{H}} }$ ,  $\large\text{ \sf{X^{H}~X^{h}} }$ ,  $\large\text{ \sf{X^{H}~Y} }$  e  $\large\text{ \sf{X^{h}~Y} }$.

Desses genótipos o único que apresenta hemofilia é $\large\text{ \sf{X^{h}~Y} }$. Sabemos que quando a pessoa possui genótipo com XY, o sexo é masculino. Logo, a criança do casal é do sexo masculino.

$\checkmark$ Portanto, o genótipo do casal é $\large\text{ \sf{X^{H}~Y} }$ para o homem, $\large\text{ \sf{X^{H}~X^{h}} }$ para a mulher e $\large\text{ \sf{X^{h}~Y} }$ para o filho que é do sexo masculino.

• Probabilidades:

2 dos 4 genótipos são de mulheres normais ($\large\text{ \sf{X^{H}~X^{H}} }$ e $\large\text{ \sf{X^{H}~X^{h}} }$), então a probabilidade é:

$\Large\text{ \sf{\dfrac{2}{4}~=~\dfrac{1}{2}~=~50\%} }$

1 dos 4 genótipos é de homem normal ($\large\text{ \sf{X^{H}~Y} }$), então a probabilidade é:

$\Large\text{ \sf{\dfrac{1}{4}~=~25\%} }$

1 dos 4 genótipos é de homem hemofílico ($\large\text{ \sf{X^{h}~Y} }$), então a probabilidade é:

$\Large\text{ \sf{\dfrac{1}{4}~=~25\%} }$

$\checkmark$ Assim, existe 75% de possibilidade de o casal ter descendentes normais ($\large\text{ \sf{X^{H}~X^{H}} }$ ,  $\large\text{ \sf{X^{H}~X^{h}} }$ e  $\large\text{ \sf{X^{H}~Y} }$ ) e 25% de possibilidade de ter descendentes hemofílicos ($\large\text{ \sf{X^{h}~Y} }$).

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