Question

Um comprimido hipotético de 1000 mg quando administrado por via oral a um determinado paciente apresenta, após algumas horas, uma concentração plasmática de 300 mg. A respeito da administração e absorção deste comprimido, analise as afirmativas a seguir:I- A substância administrada apresenta uma biodisponibilidade de aproximadamente 30%. Isto ocorre devido ao metabolismo de primeira passagem, sendo o fígado principal órgão envolvido neste fenômeno biológico.
II- A substância administrada é tóxica, pois apresenta uma concentração plasmática muito baixa quando comparada a dose inicialmente administrada. Isto ocorre, pois, as moléculas estão ligadas principalmente a adipócitos dos tecidos adjacentes.
III- Se a mesma substância fosse administrada por qualquer outra via, as características de concentrações plasmáticas seriam certamente as mesmas.
IV- Se esta substância fosse administrada por via intravenosa, sua biodisponibilidade seria de cerca de 80%, uma vez que nesta via o metabolismo de primeira passagem apresenta-se de forma mais branda.

Answer 1

Em relação ao comprimido em questão, as afirmativas corretas são:

I e IV, apenas.

A medicação provavelmente perdeu parte do seu principio ativo no metabolismo de primeira passagem, mas também pode ter sido neutralizada no trato gastrointestinal, também é possível que os intestinos tenham poucos receptores para a substância.

Outro ponto importante é que a administração oral em regra é menos eficiente do que a administração intravenosa ou intramuscular, essas duas tendem a garantir maior concentração plasmática.

Espero ter ajudado!