(PAES - UNIMONTES - MG) A doença de Huntington é neurodegenerativa fatal, de herança autossômica dominante, caracterizada por movimentos involuntários e demência progressiva. O heredograma abaixo representa a segregação desse gene em uma família. Analise-o.
Considerando o heredograma e o assunto abordado, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa CORRETA.
a) A chance de o casal II-3 x II-4 ter outro filho afetado é menor que 50%.
b) Não é possível determinar o genótipo de todos os indivíduos representados no heredograma.
c) Todo indivíduo afetado pela doença apresenta 50% de chance de ter filho afetado, independentemente do genótipo do outro genitor.
d) A probabilidade de o casal I-1 x I-2 ter mais uma menina afetada é maior que 50%.
Respostas
Resposta:
C
Explicação:
a) A chance de o casal II-3 x II-4 ter outro filho afetado é menor que 50%.
⇒ A chance é de 50 %
b) Não é possível determinar o genótipo de todos os indivíduos representados no heredograma.
⇒ É possivel
c) Todo indivíduo afetado pela doença apresenta 50% de chance de ter filho afetado, independentemente do genótipo do outro genitor.
d) A probabilidade de o casal I-1 x I-2 ter mais uma menina afetada é maior que 50%.
⇒ A chance é de 50 %
Resposta:
Acho que não tem.
Explicação:
Essa questão está meio confusa para mim, aqui o porquê:
a) A chance é igual a 50% e não menor que 50%.
b) É sim possível, considerando que todos os brancos são aa.
c) Se um indivíduo Aa cruza com outro Aa, teremos aproximadamente 66,6% de chance de ter um filho afetado, e não 50%.
d) A probabilidade é de 25%, pois há 50% de chance de ser menino ou menina e há 50% de chance dessa prole ser afetada ou não.