Matéria: Biologia
Autor: Anônimo
Perguntado 3 anos atrás

1. Determine o genótipo dos indivíduos do heredograma abaixo:

Anexos:

Respostas

respondido por: DuuudsLD

Nós não podemos determinar o genótipo do indivíduo 3 apenas, entretanto, nós podemos concluir que o casal 1-2 é heterozigoto, assim como o casal 5-6, o indivíduo 4 é homozigoto recessivo assim como o os indivíduos 7 e 8.

Mas como saber disso ?

Ao analisarmos esse heredograma, nós percebemos que existe o casal 1-2 que não é afetado, e tem 3 descendentes, desses 3 descendentes, um homem (indivíduo 4), possui o quadrado pintado, na representação de um heredograma, isso significa que aquele indivíduo é afetado por alguma doença ou característica. E esse comportamento, em que pais normais tem filhos afetados, é típico de uma característica recessiva. Isso significa que indivíduos não afetados, podem ser dados por 2 genótipos, são eles :

$\begin{cases}Heterozigoto\Rightarrow~Aa\\Homozigoto~dominante\Rightarrow~AA\\\end{cases}$

E uma pessoa afetada ?

Será dado pelo genótipo homozigoto recessivo (representado por aa).

Certo, mas como nós descobrimos os genótipos dos indivíduos ?

Perceba que os indivíduos 1 e 2 que não são afetados, se casaram e tiveram descendentes afetados, isso vai ocorrer em apenas uma situação, o casal, obrigatoriamente, vai possuir o genótipo heterozigoto, isso porque se eles não são afetados, isso significa que eles possuem o alelo dominante em seu genótipo, mas vamos testar as possibilidades.

Sendo ambos do casal, homozigotos dominantes (AA) :

A A

A AA AA

A partir da análise desse cruzamento, nós percebemos que 100% dos genótipos são homozigotos dominantes, e por tabela, esse casal não poderia ter um descendente afetado por uma doença recessiva, só que eles tiveram, que foi o homem representado pelo quadrado de número 4, então esse não pode ser o genótipo do casal.

Sendo um homozigoto dominante, e o outro heterozigoto :

A a

A AA Aa

Desse cruzamento, nós percebemos que 50% dos genótipos são heterozigotos e 50% são homozigotos dominantes, logo, ninguém seria afetado por uma doença de caráter recessivo.

Mas sendo ambos heterozigotos :

A a

A AA Aa

a Aa aa

A partir da análise desse quadro de Punnett, podemos inferir que :

1/4 (25%) dos genótipos são homozigotos dominantes (AA), e codificam uma pessoa sem a doença.

1/2 (50%) dos genótipos são heterozigotos (Aa) e codificam uma pessoa sem a doença.

1/4 (25%) dos genótipos são homozigotos recessivos (aa) e codificam uma pessoa com a doença.

Que é justamente o genótipo do indivíduo 4, então nós já sabemos que o casal 1 e 2 são heterozigotos.

O mesmo nós percebemos com o casal 5 e 6 que também não são afetados, perceba que se casaram e tiveram 2 descendentes, em que ambos são afetados, como vimos anteriormente, isso só irá ocorrer quando ambos forem heterozigotos

O indivíduo 3 não podemos determinar o genótipo com 100% de certeza, visto que como exposto no cruzamento, ele pode ser tanto homozigoto dominante (AA) quanto heterozigoto (Aa)

E os indivíduos 4, 7 e 8 que são afetados, possuem o genótipo homozigoto recessivo (aa)