A maioria das doenças hereditárias são causadas principalmente por variações genéticas que são passadas de um ou de ambos os pais, através de um dos padrões de herança: autossômicos (recessivo ou dominante) ou dos cromossomos sexuais (ligada ao cromossomo X ou restrita ao sexo).
Analise o heredograma a seguir:
1
Fonte: SANTOS, 2021.
Com base na análise do heredograma e em relação às heranças monogênicas, analise as afirmativas a seguir:
I. Os genitores com fenótipos normais não transmitem para os seus descendentes o fenótipo da doença.
II. O heredograma corresponde a uma herança autossômica dominante.
III. A prole pode ser afetada mesmo que os pais não sejam afetados.
IV. O filho de um genitor afetado tem 25% de chance de não receber o gene mutado.
Agora, assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas:
I e II, apenas.
CORRIGIDO PELO AVA
Respostas
Resposta:
letra a
Explicação:
Os genitores que não portam o genótipo da doença não são capazes de transmitir o fenótipo da doença (I é verdadeira).
Uma doença autossômica dominante é aquela que depende de apenas um alelo para ser expressa, e esse alelo não está contido nos cromossomos sexuais (você mesmo terá que identificar, já que não postou o heredograma).
Mesmo e os pais não forem afetados, existe a possibilidade de uma doença genética atingir a prole, basta que ambos os pais sejam portadores (III é verdadeira).
Se um dos genitores é afetado pela doença e o outro genitor não tem nenhum alelo para a doença e a doença for homozigota recessiva, então não tem como a prole ter a doença, e se o outro genitor for apenas portador, as chances são de 50% (IV é falsa).
Venha estudar mais em:
https://brainly.com.br/tarefa/4774990
