A maioria das doenças hereditárias são causadas principalmente por variações genéticas que são passadas de um ou de ambos os pais, através de um dos padrões de herança: autossômicos (recessivo ou dominante) ou dos cromossomos sexuais (ligada ao cromossomo X ou restrita ao sexo).
Analise o heredograma a seguir:
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Fonte: SANTOS, 2021.
Com base na análise do heredograma e em relação às heranças monogênicas, analise as afirmativas a seguir:
I. Os genitores com fenótipos normais não transmitem para os seus descendentes o fenótipo da doença.
II. O heredograma corresponde a uma herança autossômica dominante.
III. A prole pode ser afetada mesmo que os pais não sejam afetados.
IV. O filho de um genitor afetado tem 25% de chance de não receber o gene mutado.
Agora, assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas:
Respostas
Resposta:
Segunda opção, II-O heredograma corresponde a una herança autossômica dominante
Explicação:
Autossómico significa a presença do par de genes num par de cromossomas que não aquele que determina o sexo, portanto quer os indivíduos do sexo feminino quer do sexo masculino poderão ser afectados. Numa transmissão dominante, uma criança afectada normalmente tem um dos progenitores com o mesmo problema. Quando o progenitor é portador do gene da doença, existe um risco na ordem dos 50% de cada descendente herdar o gene e apresentar manifestações do problema, embora possa não ser evidente no momento do nascimento. Há uma igual probabilidade de a criança não receber o gene defeituoso e nesse caso essa criança e mais tarde os seus próprios descendentes estarão livres dessa herança genética. Existem cerca de 2.000 problemas genéticos autossómicos dominantes conhecidos.
fonte: dcc.fc.up.pt
Resposta:
I e II, apenas.
Explicação: