Dê o nome segundo as recomendações da IUPAC para os hidrocarbonetos de cadeia ramificada apresentados abaixo.
Respostas
Respostas:
a) 2,3-dimetilbutano
b) Metilpropano
c) 3-etil-2,4-dimetilpentano
d) 3-metilbut-1-ino
e) 3-etil-3-metil-5-propiloctano
f) 2,4-dimetil-hex-1-eno
g) 3,7-dimetil-5-isopropilnon-3-eno
h) 3,3,4-trimetil-hexano
i) 5-butil-3,6-dietil-decano
j) 4-etil-heptano
k) 3,7-dietildeca-4-ino
l) 2-metilbuta-1,3-dieno
m) 4-terc-butil-4-isopropiloctano
n) 5,5-dietil-7-metiloct-2-eno
o) 4-propil-heptano
p) 5-fenil-2-metilnonano
Explicação:
A nomenclatura de um composto baseia-se na sua estrutura, pelo que devemos analizá-la em partes para determinar o seu nome, segundo as regras da IUPAC.
Para determinar o nome de um composto orgânico devemos atender:
- Ao número de átomos de Carbono (C) na cadeia principal
- Ao número e posição de possíveis ligações duplas e/ou triplas
- Ao número e posição de possíveis radicais
A cadeia principal é a maior sequência de átomos de Carbono na molécula, sem que nenhum átomo seja contado 2 vezes, e que deve conter todas as insaturações (ligações duplas e/ou triplas) e grupos funcionais (conjuntos de átomos que modificam o comportamento da molécula nas suas interações com outros compostos).
O número de átomos de Carbono na cadeia principal integra o nome do composto através de um prefixo, como mostrado no anexo abaixo.
Um composto orgânico saturado (só com ligações simples) diz-se um alcano e, no seu nome, terá o infixo "an".
Um composto orgânico insaturado com ligações duplas diz-se um alceno e, no seu nome, terá o infixo "en". Caso tenha mais que uma ligação dupla, o infixo é antecedido por outro, que indica quantas ligações destas existem.
Exemplos: 2 ligações duplas → "dien"
3 ligações duplas → "trien"
Um composto orgânico insaturado com ligações triplas diz-se um alcino e, no seu nome, terá o infixo "in". Caso tenha mais que uma ligação tripla, o infixo é antecedido por outro, que indica quantas ligações destas existem.
Exemplos: 2 ligações triplas → "diin"
3 ligações triplas → "triin"
Existem vários grupos funcionais, mas os mais comuns e que deves decorar são:
- Hidrocarbonetos → Nenhum grupo funcional → Sufixo "o"
- Álcoois → Grupo OH → Sufixo "ol"
- Cetonas → Grupo CO (no meio da molécula) → Sufixo "ona"
- Aldeídos → Grupo CO (numa ponta da molécula) → Sufixo "al"
- Ácidos Carboxílicos → Grupo COOH → Ácido ... + Sufixo "oico"
- Aminas → Grupo NH₂, NH ou N → Sufixo "amina"
Tal como no caso das ligações, também aqui adicionamos um infixo caso existam mais que um grupo funcional de um mesmo tipo.
Exemplos: 2 grupos OH → "diol"
3 grupos de Aldeído → "trial"
Tanto no caso das ligações como no caso dos grupos funcionais temos de indicar a que carbonos estes estão ligados, usando para isso um número que separamos das outras palavras usando "-".
Exemplos: 3 grupos OH ligados ao 4º carbono → "...-4,4,4-triol"
1 ligação dupla entre o 2º e o 3º carbono → "...-2-eno"
Para além disto temos apenas de ter mais dois cuidados:
- A contagem dos carbonos deve ser aquela em que os números usados no nome, quando somados, originem o menor valor possível, devendo, no entanto, dar-se a seguinte prioridade: Grupo funcional > Insaturações > Ramificações;
- Entre palavras acabadas em l, n ou c e palavras começadas em h colocamos um "-".
Com tudo isto em mente, as respostas são:
a) 2,3-dimetilbutano (Há um erro no 1º Carbono, falta 1 H)
b) Metilpropano
c) 3-etil-2,4-dimetilpentano
d) 3-metilbut-1-ino
e) 3-etil-3-metil-5-propiloctano
f) 2,4-dimetil-hex-1-eno
g) 3,7-dimetil-5-isopropilnon-3-eno
h) 3,3,4-trimetil-hexano
i) 5-butil-3,6-dietil-decano
j) 4-etil-heptano
k) 3,7-dietildeca-4-ino
l) 2-metilbuta-1,3-dieno
m) 4-terc-butil-4-isopropiloctano
n) 5,5-dietil-7-metiloct-2-eno
o) 4-propil-heptano
p) 5-fenil-2-metilnonano
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