Com base na análise do heredograma e em relação às heranças monogênicas, analise as afirmativas a seguir: I. Os genitores com fenótipos normais não transmitem para os seus descendentes o fenótipo da doença. II. O heredograma corresponde a uma herança autossômica dominante. III. A prole pode ser afetada mesmo que os pais não sejam afetados. IV. O filho de um genitor afetado tem 25% de chance de não receber o gene mutado. Agora, assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas:
Respostas
Resposta:
Todas corretasI, II, III e IV.
Explicação:
I. Os genitores com fenótipos normais não transmitem para seus descendentes o fenótipo, é verdadeiro.
II. O heredograma corresponde a uma herança autossômica dominante.
No caso da herança autossômica dominante, o fenótipo é notado em todas as gerações de uma família e todo indivíduo afetado possui um genitor afetado.
III. A prole pode ser afetada mesmo que os pais não sejam afetados.
O risco de um filho de um genitor afetado herdar o fenótipo e ser afetado é de 50%, independente do sexo de ambos os genitores ou dos filhos, e de 50% do filho não receber o gene mutado.
IV. O filho de um genitor afetado tem 25% de chance de não receber o gene mutado.
os genitores de um indivíduo afetado têm 25% de probabilidade de gerar outro filho afetado, 50% de chance de gerar um filho portador do gene, sem ser afetado pela doença, e outros 25% de probabilidade de o filho não receber genes mutados.
Sobre o heredograma e em relação às heranças monogênicas todas as alternativas estão corretasI, II, III e IV.
Aspectos importantes acerca do heredograma e das heranças monogênicas
- a herança autossômica dominante indica que certa doença aparece em todas as gerações de uma família;
- todo indivíduo afetado obrigatoriamente tem um dos genitores afetado na herança autossômica;
- genitores que possuam fenótipos normais não repassam o fenótipo para a prole;
- a porcentagem da probabilidade de um filho herdar o fenótipo e ser afetado é de 50%, independente do sexo
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