• Matéria: Química
  • Autor: giovanna8949
  • Perguntado 3 anos atrás

1) Pesquise algumas aplicações das Aminas.
2) Sobre as aminas fale:
a) Ponto de fusão e ebulição
b) Fase de agregação.
c) Propriedades organolépticas.
3) Sobre as amidas, descreva:
a) Ponto de fusão e ebuliação.
b) Densidade
c) Solubilidade
4) Sobre os nitrocompostos, descreva:
2) Ponto de fusão e ehuliacán

Respostas

respondido por: leandrasantana0332
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Resposta:

1°)R=As aminas são largamente utilizadas em sínteses orgânicas diversas, na produção de certos tipos de sabões, na vulcanização da borracha (processo em que se adiciona enxofre à borracha natural para torná-la mais resistente e flexível) e na produção de sais de amônio, que são substâncias amaciantes usadas em condicionadores para cabelos.

Uma amina aromática importante é a benzenoamina ou fenilamina, que é a anilina, usada como corante de diversas tonalidades. Ele é obtido por meio da degradação do índigo, um corante azul escuro obtido da planta Indigofera anil. “Anilina” vem do nome dessa planta.

2°) a) R= Aminas que apresentam de um a três carbonos são gasosas em temperatura ambiente. Já as que apresentam de quatro a doze carbonos são líquidas em temperatura ambiente; De uma forma geral, as aminas apresentam ponto de fusão e de ebulição mais elevados apenas em relação a qualquer composto orgânico apolar

b)R=As aminas podem ser encontradas nas condições ambientes dos três estados de agregação: Gases: Aminas com 1 a 3 substituintes metil e a etilamina; Líquidas: Da propilamina à dodecilamina; Sólidas: Aminas com mais de 12 átomos de carbono (acima da dodecilamina) são sólidas.

C)R=As metilaminas e as etilaminas possuem cheiro semelhante ao da amônia, enquanto as outras aminas possuem um cheiro rançoso e desagradável, semelhante ao cheiro do peixe. A trimetilamina, por exemplo, é a responsável pelo cheiro de peixe podre. As aminas aromáticas costumam ser tóxicas, trazendo problemas de saúde.

3°) a)R=As amidas são polares, sólidas, realizam ligações de hidrogênio, possuem pontos de fusão e ebulição elevados, são mais densas que a água e são mais solúveis em solventes orgânicos, Na nomenclatura de uma amida, utilizamos prefixo (do número de carbonos), infixo (tipo de ligação entre os carbonos) e o sufixo amida.

b)R=Quanto à densidade das aminas, as alifáticas são menos densas que a água, e as aromáticas são mais densas. As metilaminas e as etilaminas possuem cheiro semelhante ao da amônia, enquanto as outras aminas possuem um cheiro rançoso e desagradável, semelhante ao cheiro do peixe.

C)R=Todas as aminas com até 5 carbonos na molécula são solúveis em água e em álcool, pois realizam ligações de hidrogênio com esses solventes. Porém, no caso de possuírem mais de 5 carbonos, elas serão praticamente insolúveis em água. ... Mas, em álcool e em solventes como o éter e o benzeno, essas aminas são solúveis.

4°)R=Os nitrocompostos são compostos orgânicos que apresentam o grupo nitro (NO2) ligado a uma estrutura aberta saturada ou a um aromático. ... Nitrocomposto é um composto orgânico derivado da reação química entre o ácido nítrico (HNO3) e um alcano (hidrocarboneto saturado de cadeia aberta) ou um aromático.

5°)R=O ponto de fusão e o ponto de ebulição representam a temperatura que uma substância muda de estado, em uma dada pressão.

No caso do ponto de fusão, a substância muda do estado sólido para o estado líquido. Já o ponto de ebulição refere-se a mudança do estado líquido para o estado gasoso.

Por exemplo, o gelo começa a se transformar em água na forma líquida, quando sua temperatura é igual a 0 ºC . Logo, o ponto de fusão da água é 0 ºC (sob pressão de 1 atmosfera).

Explicação:

espero que tenha ajudado

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