• Matéria: ENEM
  • Autor: samuelvinicius1369
  • Perguntado 3 anos atrás

Ana está grávida e pela análise do exame de ultrassom há suspeita do seu bebê ser portador da Síndrome de Down. Ao saber deste resultado, seu médico indicou a realização de um exame que analisa os cromossomos do bebê. Qual o exame realizado e qual mutação cromossômica ocorre na Síndrome de Down?.

Respostas

respondido por: getdownonthefloor
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Resposta:

O nome desse exame é NIPT, que é um simples exame de sangue, ele avalia os cromossomos do feto para observar possíveis mutações.

A Síndrome de Down é uma mutação no cromossomo 21 e causa ao indivíduo ter 3 cromossomos ao invés de 2, ou seja, o pai ou a mãe enviou um cromossomo a mais.

respondido por: abreuromu
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Resposta: FLATOU AS ALTERNATIVAS POREM A RESPOSTA É CARIOTIPAGEM E TRISSONOMIA

Explicação: CORRIGIDO PELO AVA

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