• Matéria: Biologia
  • Autor: Skoy
  • Perguntado 3 anos atrás

O albinismo é uma condição que determina a ausência de pigmentação da pele. Na espécie humana, ela é condicionada por um gene recessivo a. Imagine um casal cuja mãe é homozigota recessiva e o pai é heterozigoto para essa condição. Qual é a probabilidade de o primeiro e o segundo filho nascerem com albinismo?

a) 1/4
b) 1/2
c) 3/4
d) 1/3
e) 2/3


Anônimo: letra B
Anônimo: confia
TRAVEIaFESSORA: alguém responde minha última pergunta?

Respostas

respondido por: DuuudsLD
8

A probabilidade de isso ocorrer é de 1/4 ou 25%, sendo assim, a alternativa correta é a letra A. E para chegarmos nessa conclusão, é necessário lembrarmos de duas regras que nós geralmente aplicaremos em questões de genética.

  • E que regras são essas ?

São duas, são elas :

\begin{cases}A~regra~do~E\\A~regra~do~OU\\\end{cases}

  • E o que nos diz a regra do E ?

Essa regra nos diz que sempre que a questão pedir a probabilidade de ocorrer alguma coisa E outra, nós devemos multiplicar as possibilidades separadamente, por exemplo : ''qual a probabilidade de a partir determinado cruzamento, nascer uma menina E um menino ?'' será de 1/4 ou 25%, já que a probabilidade de nascer um menino é de 1/2, assim como a probabilidade de nascer uma menina, logo : 1/2 x 1/2 = 1/4 ou 25%.

  • E o que nos diz a regra do OU ?

Similar a regra do E, essa regra nos diz que sempre que a questão pedir a probabilidade de ocorrer alguma coisa OU outra, devemos somar as possibilidades separadamente, por exemplo : ''qual a probabilidade de nascer um menino OU uma menina ?'' seria de 100%, isso porque nós vamos pegar a probabilidade de ser menino e somar pela de ser menina, portanto : 1/2 + 1/2 = 2/2 = 1 = 100%.

Sabendo dessas duas regras, vamos resolver a questão.

Ela nos diz que o albinismo é uma condição que determina a ausência de pigmentação da pele, é uma doença de caráter autossômico recessivo. Sendo assim, nos pede para encontrarmos a probabilidade de dois filhos nascerem com albinismo, sendo a mãe homozigota recessiva e o pai sendo heterozigoto para essa condição.

  • Vamos anotar os genótipos do casal :

\begin{cases}Mulher~homozigota~recessiva\rightarrow~aa\\Homem~heterozigoto\rightarrow~Aa\\\end{cases}

  • Fazendo o cruzamento entre o casal :

             a             a

A           Aa          Aa

a           aa           aa

A partir da análise desse quadro de Punnett, podemos inferir que :

1/2 (50%) dos genótipos são homozigotos recessivos (aa) e codificam alguém com a doença.

1/2 (50%) dos genótipos são heterozigotos (Aa) e codificam uma pessoa sem a doença.

Sendo assim, poderíamos nos confundir e marcar que a probabilidade de ter um descendente albino é de 50%, o que configura a alternativa B. Só que a questão pediu a probabilidade de o primeiro filho E o segundo filho nascerem com albinismo, então, pela regra do E temos que :

1/2 (probabilidade do primeiro filho ser albino) x 1/2 (probabilidade do segundo filho ser albino) = 1/4 ou 25%.

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Bons estudos e espero ter ajudado :)

Anexos:

DuuudsLD: Por nada :D
Anônimo: o cara e bot lol
Anônimo: bot
daalaa: Ótima reposta
daalaa: Suas respostas são excelentes Dudu
daalaa: Não entendo porque marcaram sua reposta com 4 estrelas
DuuudsLD: Acontece ksks
DuuudsLD: Obrigado :D
TRAVEIaFESSORA: alguém pode responder minha última pergunta?
Anônimo: bot
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