Question

Hoje em dia é possível realizar exames pré-natais não invasivos, apenas com amostras do sangue maternos, nos quais se podem detectar anomalias cromossômicas no embrião. Uma mãe resolve realizar esse exame, e o resultado do laboratório indicou que o feto possuía:
I - Um par de cromossomos 13
II - Um par de cromossomos 18
III - Um par de cromossomos 21
IV - Um par de cromossomos X e um cromossomo Y.

Com isso é possível afirmar que:
A) O bebê é uma menina e tem síndrome de Turner.
B) O bebê é um menino e tem síndrome de Down.
C) O bebê é uma menina e tem síndrome de Klinefelter.
D) O bebê é um menino e tem síndrome de Klinefelter.

Answer 1

Resposta: D)

Explicação:

A síndrome de Klinefelter ocorre quando um menino (XY) tem um cromossomo X extra.