O raquitismo hipofosfatêmico é uma doença de herança dominante ligada ao X. Um casal no qual a mãe é heterozigota para essa característica e o pai normal deseja saber se há probabilidade de terem filhos com a doença. A probabilidade desse casal ter um filho com raquitismo hipofosfatêmico é de:
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50%, pois a mulher é XX, e so pode doar um alelo, por ser heterozigoto, seus alelos são diferentes e so pode ter um afetado.
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50% do casal ter um filho com raquitismo hipofosfatêmico.
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