Respostas
Resposta: Genética é um ramo das Ciência Biológicas que estuda a estrutura e a função dos genes. A partir desses estudos, conseguimos compreender os mecanismos da hereditariedade, ou seja, a transmissão de características biológicas de uma geração para a outra.
Uma das características básicas de todos os seres vivos é a capacidade de transmitir suas características biológicas aos seus descendentes. Através da hereditariedade, a vida consegue perpetuar as espécies.
Para que isso aconteça, é essencial a presença da molécula da vida: o DNA. Ele é uma molécula formada por bases nitrogenadas, cuja sequência forma o código genético.
o DNA é uma molécula grande que durante a maior parte do ciclo celular está desespiralizada no núcleo. Porém, quando uma célula entra em divisão celular, ela precisa se organizar. Um dos passos dessa organização é a formação dos cromossomos.
Os cromossomos são como “novelinhos” de DNA. Neles o DNA encontra-se espiralizado, enrolado sobre si mesmo e sobre proteínas chamadas de histonas. Isso facilita a divisão, uma vez que organiza o núcleo e auxilia na união dos fusos de divisão aos cromossomos.
cada espécie possui um conjunto de cromossomos próprios a que chamamos de cariótipo.
Células haploides e diploides
Célula haploide ou célula “n cromossomos” é uma célula que contém o número mínimo de cromossomos de uma espécie. Nos seres humanos, os gametas (espermatozoides e óvulos) são haploides.
Por sua vez, célula diploide ou célula “2n cromossomos” é uma célula que possui duas vezes o número mínimo de cromossomos de sua espécie.
Cromossomos homólogos
A maioria dos organismos que conhecemos são diploides (2n). Dessa maneira, os cromossomos formam pares, que chamamos de homólogos. Os cromossomos homólogos, em geral, possuem mesmo tamanho e formato e trazem genes (alelos) para as mesmas características.
Os seres humanos possuem 46 cromossomos divididos em 23 pares de homólogos. O único par de homólogos humanos que não tem o mesmo formato e tamanho é o par de cromossomos sexuais.
Gene
No código genético estão todas as informações necessárias para produzir um ser vivo e comandar as suas células. Cada segmento do DNA capaz de determinar a síntese de uma proteína, e assim uma característica fenotípica, é chamado de gene.
Um gene é a unidade fundamental (física e estruturalmente) da hereditariedade. O corpo humano possui aproximadamente 100.000 genes.
Alelo
Os alelos são versões de um gene. Eles surgem nas populações através de mutações. Na genética usamos a palavra alelo para nos referirmos à variante de um gene quando estamos estudando algum cruzamento. Mendel chamava os alelos de “fatores”.
Segundo a primeira Lei de Mendel, uma característica geralmente é causada por um par de fatores. Hoje sabemos que esses fatores são genes alelos, localizados no mesmo lócus (região) de um par de cromossomos homólogos. Vale lembrar ainda que em cruzamentos, os genes são representados por letras (geralmente iniciais de algum fenótipo produzido).
Homozigose
A homozigose ocorre quando em um determinado par de genes (localizados em um mesmo lócus de dois cromossomos homólogos) temos dois alelos iguais. Um indivíduo que tem homozigose para uma característica é chamado de homozigoto.
Exemplo: o albinismo é produzido pelo gene chamado de “a”, que produz característica quando está em homozigose: aa (dois alelos “a”, um em cada cromossomo homólogo).
Heterozigose
A heterozigose ocorre quando em um determinado par de genes temos dois alelos diferentes. Chamamos de heterozigoto o indivíduo que tem heterozigose para alguma característica estudada. Exemplo: A produção típica de melanina é condicionada pelo gene “A”.
Essa característica pode ser produzida tanto em homozigose (AA) quanto em heterozigose (Aa – gene “A” em um dos cromossomos do par de homólogos e “a” no outro).
Genótipo e fenótipo
Genótipo corresponde ao conjunto de genes de um indivíduo. Já o fenótipo são as características expressadas a partir dos genes. Fazem parte do fenótipo tanto as características estruturais quanto fisiológicas de um indivíduo.
O fenótipo de um indivíduo é produzido a partir de seu genótipo, que pode ser influenciado pelas características do ambiente em que está inserido.