• Matéria: Biologia
  • Autor: SabineArkyos
  • Perguntado 3 anos atrás

3- Qualquer erro ou alteração no pareamento entre as bases nitrogenadas, durante a duplicação do DNA. pode acarretar uma mutação genética. No entanto, mutações também podem ocorrer pela perda de nucleotideos. Sabendo que as mutações podem ser classificadas em gênicas e cromossômicas, diferencie esses dois tipos de mutações.



4. Observe o cariótipo abaixo e identifique o tipo de aneuploidia presente nele e o sexo do indivíduo. Justificando sua resposta.

Anexos:

Respostas

respondido por: Aleske
5

Sobre mutações:

3.

Mutações gênicas: são mutações (alterações) que ocorrem em genes individuais, alterações nas sequências de nucleotídeos.

Mutações cromossômicas: são alterações na estrutura dos cromossomos, como por exemplo quando uma parte do cromossomo é perdida, sofre deleção.

4.

⇒ Existe um cromossomo nº 21 a mais, então a aneuploidia é a trissomia do cromossomo 21.

⇒ Por apresentar dois cromossomos X, trata-se de uma pessoa do sexo feminino.

➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

Venha estudar mais em:

https://brainly.com.br/tarefa/48392288

Anexos:

SabineArkyos: muito obg
SabineArkyos: pode me ajudar em outra?
SabineArkyos: se não me engano são as últimas
SabineArkyos: é a 7 e a 8 q tao no meu perfil
Aleske: Só não vou saber responder a 7 e a 8
SabineArkyos: ok tudo bem então
Perguntas similares