(UFSJ-MG) Hoje, é possível que uma mulher grávida de seis semanas, contadas a partir da data da última menstruação, saiba o sexo do bebé por meio de um exame de sangue de sexagem fetal. Isso porque, após a sexta semana de gestação, a concentração de DNA fetal circulando no plasma materno é superior a 30 cópias de DNA fetal por mL do plasma da mãe.
Na amostra de plasma, circulam misturados o DNA fetal e o DNA materno. A técnica mais
utilizada para a detecção do sexo fetal é a reação em cadeia da polimerase em tempo real, ou
PCR. Essa técnica amplifica a quantidade de DNA obtida na amostra e métodos diagnósticos identificam regiões marcadas do cromossomo sexual.
O cromossomo a ser identificado por esse exame deverá
ser
A) o cromossomo XX, que, quando identificado, indica que o bebê é homem.
B) o cromossomo X, que, quando
identificado, indica que o bebé é mulher. Se o teste der negativo para o cromossomo X, então o bebé é homem.
C) o cromossomo XY, que, quando identificado, indica que o bebé é homem, e o cromossomo XX, que indica que o bebé é mulher.
D) o cromossomo Y, que, quando identificado, indica que o bebê é homem. Se o teste der negativo para o cromossomo Y, então o bebê é mulher
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D) o cromossomo Y, que, quando identificado, indica que o bebê é homem. Se o teste der negativo para o cromossomo Y, então o bebê é mulher
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