Question

O raquitismo hipofosfatêmico é uma anomalia hereditária. Numa prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos normais. É correto concluir que a anomalia em questão é:

a.
Determinada por um gene recessivo autossômico

b.
Determinada por um gene dominante ligado ao sexo

c.
Determinada por um gene revessivo ligado ao sexo

d.
Determinada por um gene dominante autossômico

Answer 1

Resposta:

b)

Explicação:

O fato da anomalia em questão ser hereditária significa que ela pode ser passada pelos pais para as proles. Para resolver essa questão precisamos ir por partes:

Foi falado que homens afetados junto com mulheres normais geraram todas filhas afetadas e todos os meninos normais

Então vamos considerar a letra (x) para o alelo recessivo e X para o alelo dominante

O fato de todas meninas (xx) serem afetadas indica que o alelo responsável pela doença é dominante pois a mãe (xx) é normal, o pai (Xx) é afetado, e todos meninos (xy) são normais, então o alelo só poderia ser dominante porque a mãe que é normal doa um cromossomo x e o pai que é afetado doa um cromossomo X, para que fosse determinada por um gene recessivo era necessário dois alelos afetados

Outro fato é de que se trata de uma condição ligada ao sexo, presente no cromossomo X, pois todos meninos (xy) são normais mesmo com o pai (Xy) afetado. O pai (Xy) que é afetado não passa o alelo afetado para os meninos porque ele só doa o cromossomo y para meninos, só a mãe (xx) que doa o cromossomo x e ela é normal, consequentemente todos meninos (xy) serão normais

após essas duas observações podemos concluir que se trata de uma condição determinada por um gene dominante ligado ao sexo

a) o gene não pode ser recessivo porque se não todas filhas (xx) teriam que ser normais pois a mãe (xx) é normal e o pai (Xy) doa apenas um cromossomo X

c) pelo mesmo motivo da "a"

d) não pode ser a correta pois o gene em questão está ligado a um cromossomo sexual e não a um gene autossômico