Durante formação dos gametas na separação dos cromossomos podem haver erros, gerando as alterações numéricas que podem resultar no desenvolvimento de anomalias genéticas. Um exemplo disto é quando após a fecundação o novo indivíduo gerado possui no par 21 tem-se 3 cromossomos. Esta alteração genética resulta em uma condição genética denominada: *
Síndrome de Turner
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Down
Síndrome da super fêmea
Respostas
A trissomia no cromossomo 21 acarreta no surgimento da Síndrome de Down. Sendo assim, a terceira alternativa é a que iremos marcar.
- E quando as outras irão ocorrer ?
A Síndome de Turner, vai ocorrer quando um indivíduo nascer com apenas um cromossomo X. Na espécie humana, os homens possuem um cromossomo Y e um cromossomo X (XY), enquanto que as mulheres possuem dois cromossomos X (XX). E nós possuímos 44 cromossomos considerados autossomos. Então, o cariótipo de uma pessoa sem nenhuma síndrome numérica se dá por :
46, XY > Homem normal
46, XX > Mulher normal
Nos indivíduos com Síndrome de Turner, só existe um cromossomo X, e vai ocorrer sempre nas mulheres, logo seu cariótipo se dá por :
45, XO
A Síndrome de Klinefelter, vai ocorrer sempre nos homens, e o cariótipo de um indivíduo com essa síndrome se dá por :
47, XXY
Portanto, o afetado possui 2 cromossomos X e um Y.
E a Síndrome da super fêmea, ocorre quando uma mulher possui 3 cromossomos X, ou seja, possui como cariótipo o 47 X X X.
Bons estudos e espero ter ajudado :)