• Matéria: Biologia
  • Autor: Marcon3br
  • Perguntado 3 anos atrás

doença de von Willebrand, que atinge cerca de 3% da população mundial, tem causa hereditária, de natureza autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela diminuição ou disfunção da proteína conhecida como fator von Willebrand, o que provoca quadros de hemorragia. Um homem com a doença de von Willebrand, cuja mãe era normal, casou-se com uma mulher normal e tiveram duas crianças normais. A mulher está grávida novamente e consultou um geneticista para saber a probabilidade de ter uma criança com a mesma doença do marido. Que resposta o geneticista disse para ela? Demonstre os cálculos.


Marcon3br: por favor, tenho pouco tempo

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respondido por: tyelealves
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