a acondroplasia é a causa mais comum de nanismo em humanos. individuos acondroplasicos são heterozigotos Dd, e pessoas normais são dd. o alelo D em homozigose leva a morte ainda no periodo embrionário. Marque a alternativa correta. A) Pais afetados por ancondroplasia tem 55% de sofrer um aborto pelos alelos letais.
B) A ancondroplasia é um disturbio autossômico recessivo .
C) Pais recessivos para acondroplasia podem ter filhos afetados por acondroplasia devido a uma mutação nova.
D) Pais afetados por acondroplasia possuem 25% de chances de terem com anomalia genética.
E) Filhos de estatura normal, de pais afetados por acondroplasia, sempre herdam os genes para acondroplasia dos pais, podendo ter filhos com a anomalia genética devido a essa herança.
Respostas
Resposta:
Foi dito que os indivíduos portadores são heterozigotos (Dd), e que pessoas normais são homozigotas (dd).
Foi dito também que em indivíduos homozigotos dominante (DD) é uma herança letal.
A partir dessas informações podemos chegar a resposta correta:
A) Se os pais são portadores da doença e estão vivos, eles são heterozigotos (Dd). Fazendo o cruzamento de dois heterozigotos:
Dd x Dd = 1/4 DD; 1/2 Dd; 1/4 dd
observando o cruzamento notamos que as chances dos filhos do casal serem homozigotos dominantes (DD) e consequentemente sofrer aborto é de 25% e não 55%, logo a alternativa está errada.
B) incorreto, a acondroplasia é um distúrbio autossômico dominante.
C) Pais recessivos (dd) só vão doar alelos normais, contudo se houver uma mutação envolvendo os seus gametas é possível que tenham filhos com o distúrbio, pois a alteração estaria nos gametas e não nas células somáticas dos pais, logo eles seriam normais e seus filhos seriam portadores do distúrbio.
D) Como mostrado no cruzamento da alternativa A a chance dos pais portadores do distúrbio (Dd) terem filhos também portadores (Dd) é de 50%, logo a alternativa está errada.
E) A condição normal para a acondroplasia é homozigoto recessivo (dd), logo os filhos normais de pais que possuem o distúrbio (Dd) não carregam os alelos para a acondroplasia e consequentemente não doarão alelos com a anomalia genética para seus filhos, então a alternativa está errada.