• Matéria: Biologia
  • Autor: rosidaviroberto
  • Perguntado 3 anos atrás

QUESTÃO 1 Um homem com neurofibromatose, filho de pai heterozigoto e mãe normal, se casa com uma mulher fenotipicamente normal. Sabe-se que a neurofibromatose é de herança dominante. Eles gostariam de saber se existem chances de terem filhos com as mesmas características do genitor e quais são essas proporções. Construa um heredrograma a partir destas informações, e explique os resultados, através do quadro de Punnett, genotípicos e fenotípicos.

Respostas

respondido por: roglaciane2011
18

Resposta:

Após realizar o cruzamento entre os genótipos descobriu-se que a probabilidade de terem filhos com as mesmas características do genitor é de 50%.

Explicação:

Como o homem é afetado (com neurofibromatose), então ele possui pelo menos um alelo dominante "A", já que essa condição é dominante.

Como ele é filho de uma mãe normal (aa) e de um pai heterozigoto (Aa), o genótipo dele é Aa, pois recebeu um alelo "A" do pai e um alelo "a" da mãe.

O homem afetado (Aa) casou-se com uma mulher normal (aa). Para saber se os filhos também serão afetados iremos fazer o cruzamento entre os genótipos com o quadro de Punnett:

               Aa x aa

---    A      a

 a    Aa   aa

 a    Aa    aa

           

⠀                                                

Aa, Aa, aa, aa ⇒ genótipos encontrados.

Observa-se que metade dos genótipos determina a condição de ser afetado (Aa), pois possuem um alelo dominante.

Assim, existe 50% de chance dos descendentes terem neurofibromatose (com genótipo heterozigoto "Aa") e 50% serem normais (com genótipo homozigoto recessivo).

⠀  


rosidaviroberto: obrigada
respondido por: EllenLib
3

As chances de um homem com neurofibromatose e uma mulher fenotipicamente normal terem filhos com as mesmas características do genitor é de 50%.

Pelo enunciado é informado que a neurofibromatose é uma doença de herança dominante. Como sabemos que o homem é filho de pai heterozigoto (Nn) e mãe normal (nn). E também sabemos que a mulher é normal.

Teremos os genótipos:

  • Homem = Nn; e
  • Mulher = nn.

Onde:

N = Gene dominante; e

n = gene recessivo.

Com o quadro de Punnett que auxilia na elaboração das variações originadas a partir da combinação genética. Faremos o cruzamento, teremos:

\left[\begin{array}{ccc}\frac{Homem}{Mulher} &N&n\\n&Nn&nn\\n&Nn&nn\end{array}\right]

Como para apresentar a mesma característica do genitor o filho deve ser Nn, as chances serão de 50% (\frac{2}{4}). Podemos observar o heredograma construído através das informações na imagem abaixo.

Saiba mais sobre o Quadro de Punnett: brainly.com.br/tarefa/28924397

Anexos:
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