• Matéria: Biologia
  • Autor: Mariana18M
  • Perguntado 3 anos atrás

A Doença de Huntington (DH) é uma doença hereditária autossômica neurodegenerativa, que se caracteriza por uma demência e descoordenação motora progressivas devido à perda prematura de neurônios específicos do sistema nervoso central. Ela normalmente se manifesta em indivíduos após a idade reprodutiva e, mesmo que apenas um dos progenitores seja afetado por essa doença, a chance de os filhos serem também afetados é de 50%.A genealogia abaixo foi montada para o acompanhamento de DH em uma família. Analisando-se a genealogia e as informações abaixo, é correto afirmar, EXCETO: 

a) Indivíduos heterozigotos são sempre afetados por esse caráter.

b) O gene que determina esse caráter não está presente no cromossomo X.

c) A chance de o casal 11 x 12 ter uma filha normal é de 1/8.

d) O cruzamento dos indivíduos 13 e 9 pode produzir 1/4 de descendentes afetados. ​

Respostas

respondido por: DANORZ
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Resposta:

D) O cruzamento dos indivíduos 13 e 9 pode produzir 1/4 de descendentes afetados.

Explicação:>>>>> Espero ter ajudado

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