10- Algumas características de genes autossômicos são influenciadas pelo sexo, de forma que as características podem ser dominantes em um sexo e no outro não. Cite um exemplo.
Respostas
Resposta:
Herança sem ligação X (autossômica)
Os genes sem ligação X são genes transportados em um ou ambos os 22 pares de cromossomos não sexuais (autossômicos).
Distúrbios dominantes
Em geral, os seguintes princípios podem ser aplicados à expressão de distúrbios dominantes determinados por um gene dominante sem ligação X: Quando um dos pais apresenta o distúrbio e o outro não, cada filho tem uma chance de 50% de herdar o distúrbio.
As pessoas que não apresentam o distúrbio geralmente não carregam o gene e, assim, não passam o traço para seus descendentes.
Tanto os homens como as mulheres têm a mesma probabilidade de serem afetados.
A maioria das pessoas com o distúrbio tem pelo menos um dos pais afetados, embora o distúrbio pode não ser óbvio e nem mesmo ter sido diagnosticado. Contudo, algumas vezes, o distúrbio surge como uma nova mutação genética.
Distúrbios recessivos
Em geral, os seguintes princípios podem ser aplicados aos distúrbios recessivos determinados por um gene recessivo sem ligação X: Praticamente todos os indivíduos com o distúrbio têm progenitores com uma cópia do gene anormal, embora geralmente os pais não apresentem o distúrbio (porque são necessárias duas cópias do gene anormal para a expressão do gene).
As mutações únicas apresentam menor probabilidade de resultar no distúrbio que nos distúrbios dominantes herdados (pois a expressão dos distúrbios recessivos requer que os dois genes de um par sejam anormais).
Quando um dos pais apresenta o distúrbio e o outro possui um gene anormal, mas não expressa o distúrbio, metade dos seus filhos provavelmente apresentarão o distúrbio. Os outros filhos possuirão um gene anormal.
Quando um dos progenitores apresenta o distúrbio e o outro não possui o gene anormal, nenhum dos filhos terá o distúrbio, mas todos herdarão e possuirão o gene anormal que podem passar para seus descendentes.
Uma pessoa, que como seus progenitores, não tenha o distúrbio, mas com irmãos portadores da anomalia, apresenta 66% de chance de ser portador do gene anormal.
Tanto os homens como as mulheres têm a mesma probabilidade de serem afetados.
Explicação:
Distúrbios recessivos sem ligação X (autossômicos)
Alguns distúrbios representam um traço recessivo de ligação X. Para apresentar o distúrbio, a pessoa deve receber dois genes anômalos, um de cada progenitor. Se os pais carregarem um gene anormal e um gene normal, apesar dos progenitores não apresentarem o distúrbio, cada um tem 50% de chance de passar o gene anormal para os filhos. Portanto, cada filho tem
Uma chance de 25% de herdar dois genes anormais (e, assim, desenvolver a doença)
Uma chance de 25% de herdar dois genes normais
Uma chance de 50% de herdar um gene normal e um gene anormal (e, desta forma, se tornar um portador da doença como os pais)
Portanto, entre os filhos, a probabilidade de não desenvolver o distúrbio (ou seja, ser normal ou um portador) é de 75%.