A probabilidade de esse casal apresentar um descendente do sexo masculino hemofílico é igual a (A) 0% (B).25%. (C)50% (D)75% 16)Apenas por meio da análise do histórico genético e familiar não é possível determinar por que certas pessoas são mais propensas a desenvolverem doenças como o infarto, o AVC e a trombose. Os genes atuam em conjunto com os fatores ambientais que são, comprovadamente, desencadeadores de doenças cardiovasculares. Um fator que contribui para a ocorrência desse tipo de doença é a cos (A) alimentação rica em lipídios. (B) exposição à poluição atmosférica. (C) ingestão de comida industrializada (D) prática de atividade física irregular. 17) Considerando que numa espécie animal o gen C determina cor de C plumagem escura e seu alelo c, cor clara, um indivíduo Cc, de cor escura, é considerado quanto aos seus alelos (A) heterozigoto. (B) homozigoto dominante. (C) homozigoto recessivo. (D) monoíbrido sem dominância. 18)Num cruzamento teste foi encontrada a proporção fenotípica de 1:1, isto é, 50% da prole com fenótipo dominante e 50% com fenótipo recessivo. Qual o genótipo dos indivíduos testados? (A) Ambos são heterozigotos (B) Ambos são homozigotos recessivos (C) Heterozigoto e homozigoto recessivo (D) Homozigoto dominante e heterozigoto 19)Faça um texto dissertativo sobre as anomalias gênicas
alguém mim ajunda??
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Resposta:
B) 25%
Explicação:
A possibilidade de nascer um menino é de 50% (½) em qualquer gestação. No cruzamento entre uma mulher heterozigota e um homem normal pode-se obter os seguintes genótipos: XHXH ,XHXh, XHY, XhY. Sendo assim, temos mais 50% (½) de chance de se nascer um menino hemofílico. Multiplicando as duas probabilidades temos 25%.
Referência: Brasil Escola
camilarainy:
Mtt obgd
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