O indivíduo representado pelo número 10, preocupado em transmitir o alelo para a anomalia genética a seus filhos, calcula que a probabilidade de ele ser portador desse alelo é de:.
Respostas
A probabilidade do indivíduo número 10 ser portador desse alelo é 67%.
Genética e hereditariedade
A probabilidade do indivíduo número 10 ser portador desse alelo deve ser analisada a partir das características de seus irmãos. De acordo com o heredograma, a irmã do indivíduo número 10 apresenta o fenótipo diferente de seus pais, ou seja, indicativo de que os pais são heterozigotos e ela é homozigota recessiva. O cruzamento dos pais do indivíduo número 10 resultará:
Aa (pai) x Aa (mãe):
- 25% homozigotos dominantes
- 50% heterozigotos
- 25%, homozigotos recessivos
Considerando que o indivíduo número 10 não possui a anomalia genética, é necessário excluir a porcentagem relativa ao homozigoto recessivo. Portanto, a probabilidade será a divisão da proporção do caso que queremos (heterozigotos = 50%) pela proporção de casos possíveis (homozigotos dominantes + heterozigotos = 75%) da seguinte forma:
P = 50% / 75% = 67%
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