• Matéria: Saúde
  • Autor: RafaelVieira12
  • Perguntado 3 anos atrás

QUESTÃO 1
Você, estudante de nutrição, está fazendo estágio em um laboratório de genética e embriologia, com intenção de ingressar em um mestrado para atuar na área acadêmica. Nesse laboratório o ramo de pesquisa é sobre citogenética humana, em que são realizados exames de aconselhamento genético, tanto antes da concepção, quanto após a concepção. Como dentro do laboratório existem muitos ramos de pesquisa, você foi encaminhado para autuar na equipe que analisa cariótipos humanos.
Sua equipe encontrou o seguinte cariótipo de um feto nas análises realizadas:
Imagem: Cariótipo humano com aberração. Autor: Serra Moros. Fonte: WikimediaCommons, 2010 (adaptado).

Como de costume, ao final de todos os meses, o professor responsável pelo laboratório pede para que as equipes de pesquisa apresentem os resultados analisados, além das causas relacionadas ao resultado encontrado. Dessa forma, analise o cariótipo acima, observado por sua equipe de pesquisa, e responda as seguintes questões que são realizadas pelo professor responsável pelo laboratório:

a) Comente se o cariótipo apresenta alguma aberração cromossômica. Se sim, informe o tipo de aberração encontrada, além do nome da síndrome que ela causa.
b) Se o cariótipo apresenta uma aberração cromossômica, explique a causa de sua ocorrência. (para responder esse questionamento, leve em consideração os estudos sobre meiose).
c) Aponte qual é o sexo biológico que o feto possui e justifique como chegou a essa conclusão.

Anexos:

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Respostas

respondido por: giselesilvaln
7

Resposta:

A) Cromossomo 18, Síndrome de  Edwards

B) Meiose II

C) Sexo masculino

Explicação:

A) Na análise realizada foi encontrada aberração numérica, sendo a síndrome de Edwards, igualmente designada trissomia do cromossomo 18.

B) Tendo em vista que possui trissomia no cromossomo 18, percebe-se que o processo de não disjunção do cromossomo 18 condiz a não separação de dois cromossomos homólogos ou de duas cromátides irmãs. Formando assim gametas aneuplóides.

C) Podemos observar um par de cromossomos XY, cuja combinação determina que o feto é do sexo masculino.


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