Respostas
Note que o casal (I) 1x2 não é afetado pela dispraxia mas possuem filhos portadores dela: (II) 1 e 3. Portanto, podemos concluir que a dispraxia é uma característica recessiva (pois ficou oculta nos pais mas se manifestou em 2 dos filhos).
Então, podemos simbolizar por d o gene para dispraxia (genótipo dd) e por D o gene para fala normal (genótipos DD ou Dd).
No caso do casal (I) 1x2, ambos possuem genótipos heterozigotos (Dd) ou não poderiam ter filhos recessivos (dd). Lembre que, de cada par de genes um é herdado do pai e, o outro, da mãe:
Casal (I) 1x2: Dd x Dd
Gametas: D - d D - d
Filhos possíveis: DD - Dd - Dd - dd↓
normais = ³/₄ com dispraxia = ¹/₄
Entre a probabilidade de nascerem normais temos:
¹/₃ homozigoto (DD) e ²/₃ heterozigoto (Dd)
Alternativa C
Espero ter ajudado.