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Resposta: Por causa da via de ingestão do fármaco.
Explicação: Pelos princípios da farmacocinética e a farmacodinâmica, quando um fármaco é ingerido por vía oral, ele vai ser dissolvido e absorvido no intestino grosso. De lá, ele é transportado para o fígado, onde ocorre a biotransformação que torna o fármaco ativo. Do fígado, o medicamento ativo é transportado para a corrente sanguínea, onde se inicia o efeito. De ser ingerido pela vía oral até ir para a corrente sanguínea, o fármaco vai aos poucos perdendo a concentração, de forma que a real quantidade que faz efeito no organismo é de 5% a 70% da dosagem original.
Por vía intravenosa, o fármaco não passa por deterioração, pois vai direto para corrente sanguínea, por isso o medicamento por vía oral possui uma dosagem maior do que um medicamento injetável.
Explicação: Pelos princípios da farmacocinética e a farmacodinâmica, quando um fármaco é ingerido por vía oral, ele vai ser dissolvido e absorvido no intestino grosso. De lá, ele é transportado para o fígado, onde ocorre a biotransformação que torna o fármaco ativo. Do fígado, o medicamento ativo é transportado para a corrente sanguínea, onde se inicia o efeito. De ser ingerido pela vía oral até ir para a corrente sanguínea, o fármaco vai aos poucos perdendo a concentração, de forma que a real quantidade que faz efeito no organismo é de 5% a 70% da dosagem original.
Por vía intravenosa, o fármaco não passa por deterioração, pois vai direto para corrente sanguínea, por isso o medicamento por vía oral possui uma dosagem maior do que um medicamento injetável.
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