O que determina a atividade intrínseca e a afinidade de um fármaco por seu receptor é a sua estrutura química, sendo na sua maioria das vezes, uma relação muito particular de cada substância. O tamanho, o formato e a carga elétrica molecular de um fármaco determinam a sua afinidade – e se acoplará a um receptor em particular, diante de uma diversidade de sítios de ligação quimicamente diferentes disponíveis em uma célula, um tecido ou um paciente.
Diante disso, analise as assertivas a seguir:
I. Mudanças na estrutura química de um fármaco podem aumentar ou diminuir bruscamente as afinidades de um novo fármaco por classes diferentes de receptores, e em efeitos terapêuticos ou tóxicos.
II. Os medicamentos, quando metabolizados e entram em contato com os receptores, ocorre uma interação, para produzir mudanças, esses receptores precisam ser seletivos nas suas características de ligação, a fim de responder a estímulos químicos específicos.
III. Quando um determinado fármaco se liga a um grupo limitado de tipos de receptor podem ser classificados como não específicos, já os fármacos que se ligam a um grande número de tipos de receptor podem ser considerados específicos.
IV. A interação entre fármaco e receptor pode ocorrer por meio de três tipos de ligação química: covalente, eletrostática e hidrofóbica.
Assinale a alternativa correta:
Escolha uma opção:
a.
Apenas III está correta
b.
Todas as alternativas estão corretas
c.
Apenas I, II, e III estão corretas
d.
Apenas I e III estão corretas
e.
Apenas I, II e IV estão corretas
Respostas
respondido por:
3
Resposta:
e.
Apenas I, II e IV estão corretas
Explicação:
Prova corrigida
e.
Apenas I, II e IV estão corretas
Explicação:
Prova corrigida
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