como ocorre e como é o tratamento odontologigico do portador da sindrome de apert
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Respostas
Resposta:
O tratamento dos pacientes com síndrome de Apert é complexo, pois envolve cirurgias na cabeça em idade precoce, no terço médio da face, no ouvido, palato, mãos e pés. A quantidade de cirurgias e a sequencia das mesmas depende da gravidade de cada apresentação clínica.
Explicação:
APRESENTAÇÃO GERAL DA SÍNDROME DE APERT DIAGRAMA DO CRÂNIO A síndrome de Apert, também conhecida como “acrocefalossindactilia”, é uma doença genética complexa que pode afetar a face, o crânio, os dentes, as mãos e os pés de uma criança. Ela ocorre em um de cada 65 mil a 88 mil recém-nascidos.
A síndrome de Apert é causada por uma alteração em um gene, o FGFR2, que é o responsável pela codificação da produção de uma proteína que desencadeia essa união precoce dos ossos.