A Síndrome de Rett é uma desordem rara do desenvolvimento neurológico, provocada por mutações genéticas e que tem como principal característica a regressão do desenvolvimento do sistema nervoso, acarretando as seguintes defasagens:
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Letra B
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A Síndrome de Rett manifesta-se pela ausência de atividade funcional com as mãos, atraso significativo no desenvolvimento da capacidade de andar e perda da capacidade de usar a linguagem. Os primeiros sinais da síndrome se manifestam ao final do primeiro ano de vida e o comprometimento das funções cognitivas e motoras costuma ser grave a ponto de impedir que o portador leve a vida por conta própria.
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