Question

1-A biodisponibilidade indica a fração absorvida do fármaco, resultado da via de administração, de propriedades físico-químicas e de certos fatores presentes nos pacientes. Julgue os itens colocando V para verdadeiro e F para falso.


( ) Após ser absorvido ou injetado na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos intersticial e celular. Padrões de distribuição dependem de determinados fatores fisiológicos e propriedades físico-químicas das substâncias.

( ) A passagem do fármaco do plasma ao interstício depende do débito cardíaco e do fluxo sanguíneo regional, da permeabilidade capilar, do volume do tecido, do grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas e tissulares e da lipoabsorção relativa.


( ) A albumina tem maior afinidade por fármacos ácidos e a α1 – glicoproteína ácida por fármacos básicos. Relata-se em literatura que a albumina também carreia certos fármacos básicos, porém em menor quantidade no que comparado a gama de fármacos ácido que a mesma transporta.


( ) A redistribuição também é uma característica importante na cinética da distribuição. Quando este fenômeno ocorre a ação do fármaco começa a ser aumentada, pois boa parte da fração que está fazendo efeito no sítio alvo será realocada para outras partes do corpo.


A sequência CORRETA:

• V, V, V, V

• F, V, V, F

• V, F, V, F

• F, F, V, F

Answer 1

Em relação à biodisponibilidade dos fármacos, a sequência correta é: V, F, V, F

Biodisponibilidade dos medicamentos

Quando um fármaco é administrado por via oral tem uma oscilação da quandidade de medicamento que chega efetivamente na circulação, e também tem um tempo de absorção que um fármaco leva para chegar na concentração de pico na circulação, e isso reflete na taxa de absorção.

A biodisponibilidade diz respeito a quantidade da fração ativa do medicamente que chegará de forma efetiva na circulação sistêmica.

Saiba mais sobre biodisponibilidade em: https://brainly.com.br/tarefa/25268768

#SPJ1

Answer 2

Resposta:

A sequência CORRETA: V, F, V, F

Explicação:

( V ) Após ser absorvido ou injetado na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos intersticial e celular. Padrões de distribuição dependem de determinados fatores fisiológicos e propriedades físico-químicas das substâncias.

( F ) A passagem do fármaco do plasma ao interstício depende do débito cardíaco e do fluxo sanguíneo regional, da permeabilidade capilar, do volume do tecido, do grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas e tissulares e da lipoabsorção relativa.

( V ) A albumina tem maior afinidade por fármacos ácidos e a α1 – glicoproteína ácida por fármacos básicos. Relata-se em literatura que a albumina também carreia certos fármacos básicos, porém em menor quantidade no que comparado a gama de fármacos ácido que a mesma transporta.

( F ) A redistribuição também é uma característica importante na cinética da distribuição. Quando este fenômeno ocorre a ação do fármaco começa a ser aumentada, pois boa parte da fração que está fazendo efeito no sítio alvo será realocada para outras partes do corpo.