• Matéria: Espanhol
  • Autor: viihxp3
  • Perguntado 9 anos atrás

Redação em espanhol sobre a síndrome de down.No minimo 15 linhas falando sobre:os cuidados,capacidade,deficiencia
mental,trabalho,estudos,familia,educação,amigos,relacionamento amoroso.etc

Respostas

respondido por: eusouquemeusou
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La trisomía 21, el llamado síndrome de Down, es una enfermedad genética causada por un cromosoma extra en el par 21. Los niños y pacientes jóvenes con el síndrome tienen características físicas similares y están sujetas a ciertas enfermedades. Aunque tienen intelectual y problemas de aprendizaje son las personas con personalidad única, que establecen una buena comunicación y también son sensibles e interesante. Casi siempre el "grado" de la aparición de los síntomas es inversamente proporcional al estímulo dado a estos niños durante la infancia. Por lo general, los seres humanos tienen 46 cromosomas en sus células, que vienen en 23 pares. Los niños que sufren de síndrome de Down tienen 47 cromosomas, porque tienen tres copias del cromosoma 21 en lugar de dos. Lo que esto copia extra del cromosoma causa que el cuerpo varía en función de la longitud de la copia de la familia de genes del niño y de factores ambientales y otras probabilidades. El síndrome de Down se puede producir en todas las razas humanas y efectos similares se han encontrado en otras especies de mamíferos tales como chimpancés y ratones. causas La trisomía 21 es un accidente genético que se produce en el diseño en 95% de los casos. Con el avance de la edad materna son más propensos a gestar un bebé con anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down, sobre todo mayores de 35 años. Esto se debe a que los folículos que conduzcan a óvulos de la mujer nacen con ellos, y las células más viejas son más propensos a tener errores en su proceso de división, que puede causar la presencia de un cromosoma de más o menos en los huevos. A embarazadas de 30 años es de 1 en 1.000 posibilidades de tener un bebé de Down. A los 35 años, las probabilidades son de 1 en 400. A los 40 años, 1 de cada 100, y 45 las probabilidades son de 1 en 30. Sin embargo, las mujeres menores de 35 años también pueden gestar un niño con síndrome de Down.

Los niños con síndrome de Down tienen discapacidad intelectual y algunas características físicas específicas . Tienen ojos en forma de almendra , debido a los pliegues de los párpados y por lo general son de menor tamaño . Las manos muestran un único pliegue en la palma de la mano , en lugar de dos . Los miembros son más cortos , el tono muscular es más débil y la lengüeta que resalta es mayor de lo normal . se pueden producir problemas de salud y de aprendizaje , pero éstas varían de un niño a otro . Cada portador del síndrome de Down es de síntomas y signos únicos pueden ser de moderada a severa .

En la actualidad existen pruebas genéticas que pueden identificar la posibilidad de que el bebé tiene síndrome de Down a partir de la novena semana de embarazo. Collection es una muestra de sangre materna que se extraen fragmentos de ADN fetales. La prueba rastrea el ADN del bebé para detectar problemas cromosómicos específicos . Los resultados son bastante fiables - 99,99 % de precisión , demostrado en estudios clínicos .
espero ter ajudado
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