• Matéria: Biologia
  • Autor: josisilva273115
  • Perguntado 3 anos atrás

O diagrama a seguir ilustra a não disjunção de cromossomos sexuais humanos durante a primeira divisão meiótica, ocasionando uma anomalia cromossômica.



​MOORE, K.L.; PERSAUD, T.V.N.; TORCHIA, M.G. Embriologia Básica. 9. ed. Rio de Janeiro – RJ.: Elsevier, 2016. p.384 (adaptado)

Considerando o diagrama, a alteração cromossômica em questão pode ser classificada como:
Alternativas
Alternativa 1:
Estrutural, do tipo deleção.

Alternativa 2:
Numérica, do tipo deleção.

Alternativa 3:
Numérica, do tipo euploidia.

Alternativa 4:
Estrutural, do tipo aneuploidia.

Alternativa 5:
Numérica, do tipo aneuploidia.


Anônimo: oiii..., tudo bem? faço provas e trabalhos.
889️⃣9️⃣3️⃣7️⃣6️⃣8255

Respostas

respondido por: Danas
0

Se na meiose não houve disjunção de cromossomos sexuais, então o indivíduo que surgir da fecundação desse gameta com outro terá 46 cromossomos + 1 cromossomo sexual, é uma alteração numérica do tipo euploidia (alternativa 3).

Quais problemas podem surgir a partir dessa alteração?

A síndrome do super macho, da super fêmea e a síndrome de Klinefelter podem surgir, a primeira pela presença de 2 cromossomos Y e 1 X, a segunda pela presença de 3 cromossomos X e a terceira pela presença de 1 cromossomo Y e 2 X, todas elas são perigosas.

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#SPJ1

Anexos:
respondido por: adrianadick
0

Resposta:

Alternativa 5:

Numérica, do tipo aneuploidia.

Explicação:

Alternativa 5:

Numérica, do tipo aneuploidia.

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