A tecnologia do DNA recombinante permite a clonagem de genes em bactérias transformadas. Para que esse objetivo seja atingido é necessário a utilização de um vetor de clonagem que possua as seguintes características:
A)
Origem de replicação reconhecida pelo antibiótico, gene de expressão e sítio múltiplo de clonagem.
B)
Origem de replicação reconhecida pelo inserto, gene de expressão e sítio múltiplo de clonagem.
C)
Origem de replicação reconhecida pela célula hospedeira, gene de resistência a antibiótico e sítio múltiplo de clonagem.
D)
Origem de replicação reconhecida pela célula hospedeira, gene de resistência a antibiótico e promotor forte.
E)
Origem de replicação reconhecida pelo inserto, gene de resistência a antibiótico e sítio múltiplo de clonagem.
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A tecnologia de DNA recombinante permite a transfusão de um gene de um organismo para outro, para isso é importante que a célula hospedeira tem uma origem de replicação reconhecida, gene de resistência a antibiótico e promotor forte (alternativa D).
Usos da tecnologia de DNA recombinante
A produção de hormônios, enzimas e outras proteínas importantes para os seres humanos, por exemplo, a insulina exógena e lipases comerciais, todas elas, hoje em dia, são produzidas a partir de bactérias modificadas com a tecnologia de DNA recombinante.
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