Question

M. R. A., gestante de cinco meses, foi atendida no hospital municipal de sua cidade após induzir um aborto criminosamente. Já internada, fez um telefonema para outra mulher e disse que o pai de seu filho era o marido dela, gerando uma polêmica no hospital. As duas mulheres resolveram identificar o pai biológico do feto pela análise do DNA. As amostras de músculo do feto, já formolizado, foram enviadas ao laboratório de biologia molecular, juntamente com o sangue da mãe e do suposto pai. O DNA foi extraído do tecido fetal e do sangue dos envolvidos, e em seguida, foi realizada à amplificação dos STRs e a análise dos fragmentos. Os seguintes locos de DNA foram analisados: D1S1656, D8S639, D20S156, D3S1545, THO1, Fes, Folp, Fibra e Amelogenina. Os resultados da análise do caso são mostrados no quadro abaixo:



a) Qual a função do teste de DNA? Cite sua importância.


b) De acordo com os resultados apresentados, cite quais locos de DNA indicam inclusão e exclusão de paternidade.


​c) Após a interpretação dos resultados, é possível chegar à conclusão de inclusão ou exclusão da paternidade? Justifique sua resposta.


d) Por meio da análise do loco Amelogenina, pode-se afirmar que o feto é do sexo masculino ou feminino?


​* Para resolver esta atividade lembre-se que dos 23 pares de cromossomos que possuímos, metade foram herdados da mãe e a outra metade herdados do pai. Portanto, temos duas versões de cada gene (alelos), os quais estão localizados em cromossomos homólogos. Dos 23 pares de cromossomos, 22 pares são considerados autossômicos e dois cromossomos são sexuais, os quais estão relacionados com a determinação do sexo masculino e feminino.

Answer 1

Resposta:

Explicação:

a) O teste de DNA tem como função identificar e legitimar a paternidade. É considerado o teste mais avançado do século e com este exame, as certezas de paternidade atingiram níveis mais altos. O material genético que compõe os genes (DNA) armazena e passa as principais características hereditárias de pais para filhos.

Com exceção dos gêmeos univitelinos, o DNA de cada indivíduo é exclusivo. Cada ser humano possui duas formas de cada gene, uma que recebe da mãe e outra que recebe do pai. Mesmo sendo a maioria dos genes iguais entre as pessoas, algumas sequências do DNA variam entre pessoa para pessoa. Essa sequência hipervariável é encontrada em um cromossomo chamado Loco. Cada loco possui uma forma diferente que é

é chamada de alelos. É pela análise dos alelos que podemos identificar e determinar o vínculo genético. O exame de DNA tende a observar e comparar o DNA dos locos, da criança e do hipotético pai.

b) D1S1656 - EXCLUSÃO

   D8S639 - EXCLUSÃO

   D20S156 - INCLUSÃO

   D3S1545 - EXCLUSÃO

   THO1 - EXCLUSÃO

    FES - EXCLUSÃO

    FOLP - INCLUSÃO

    FIBRA - EXCLUSÃO

C) Exclusão. Foi observado que o feto apresenta alelos em comum com sua mãe, sendo que os demais são de origem paterna. O suposto pai não apresentou os alelos de origem paterna existentes no feto em todos os locos de microsatélites utilizados, excetuando-se o FOLP e D20S156, sendo portanto excluído da paternidade.

d) Pela análise do loco amelogenina detectamos que o feto é do sexo masculino.

Answer 2

Testes de DNA tem entre suas muitas funções legitimar ou não a paternidade (A), os únicos locos de DNA de inclusão são os D20S156 e o FOLP, enquanto os demais são de exclusão (B), após a análise dos dados, pode-se concluir a exclusão da paternidade (C), com a análise do loco Amelogenina concluímos que o feto é do sexo masculino.

DNA

O DNA é uma molécula presente no núcleo das células que carrega toda a informação genética dos seres vivos. As moléculas de DNA são organizadas em cromossomos, um complexo de DNA enrolado em proteínas chamadas histonas. Os cromossomos estão localizados no núcleo da célula e são formados durante a divisão celular.

O DNA possui genes, unidades de informação hereditária (uma parte vinda da mãe e a outra parte vinda do pai). Os genes que definem todas as características de um ser humano e todas as características próprias que formam um indivíduo.

Os cromossomos possuem locos, nestes locos são encontrados os alelos, uma forma alternativa de um mesmo gene. Ou seja, durante a formação de um zigoto, a célula recebe o material genético da mãe e o material genético do pai.

Ambos os cromossomos, materno e paterno, possuem genes que carregam o mesmo tipo de informação (alelos), mas com genes (informações) diferentes.

Cada um dos seres humanos recebeu 23 cromossomos da mãe e 23 cromossomos do pai, desses 23 cromossomos um é considerado cromossomos sexuais, ou seja, os cromossomos que definem o sexo da criança.

• XX - mulher

• XY - homem

Exatamente por causa dos genes e da existência de locos nos cromossomos é possível a realização dos testes de DNA.

Como funcionam os testes de paternidade?

Esses testes permitem identificar variações no material genético, a probabilidade do desenvolvimento de doenças e o mais comum, a confirmação ou não da paternidade.

Para ser possível o teste, precisa ser feita uma coleta de qualquer amostra biológica de um indivíduo, como:

• saliva;
• sangue;
• fios de cabelo;
• esperma

Em um laboratório são analisadas estas amostras. Por meio da comparação dos locos, da criança e do possível parente, é definida a ligação familiar.

Análise do DNA em questão

Os locos de DNA que apresentam EXCLUSÃO são os locos do feto não compatíveis com os locos do possível pai. Neste caso são os locos:

• D1S1656
• D8S639
• D3S1545
• THO1
• FES
• FIBRA

Os locos de DNA que apresentam INCLUSÃO são os locos do feto compatíveis com os locos do possível pai. Neste caso são os locos:

• Folp
• D20S156

Podemos concluir então que como o suposto pai não apresentou os alelos de origem paterna existentes no feto em TODOS os locos utilizados, exceto os locos Folp e D20S156, o exclui da paternidade.

Entenda mais sobre Genes aqui: https://brainly.com.br/tarefa/4571781

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