• Matéria: Biologia
  • Autor: princesazelda
  • Perguntado 3 anos atrás

“No início da década de 80, os avanços da engenharia genética permitiram o desenvolvimento da insulina humana sintética, produzida a partir de bactérias, especialmente a Escherichia coli. O gene para a insulina humana foi inserido no DNA de bactérias, resultando na chamada insulina de DNA recombinante. Esse método representou mais uma conquista no tratamento do diabetes, principalmente porque a molécula dessa insulina é mais parecida com a produzida pelo organismo, oferecendo um índice de rejeição bem menor que as insulinas de origem animal e a redução dos efeitos colaterais.”
Disponível em: . Acesso em: 17 mai. 2022.

Baseado nas informações apresentadas e no conhecimento a respeito das ferramentas de manipulação do material genético, ANALISE as assertivas abaixo:

I. Plasmídeos são elementos genéticos extracromossômicos formados por moléculas de DNA de fita dupla circular que só se replicam com o DNA cromossômico de bactérias.
II. A eletroforese em gel é um método simples e eficiente que permite separação, identificação e purificação de moléculas de DNA. As moléculas são separadas através da migração de partículas no gel, com a aplicação de uma diferença de potencial elétrico, onde as moléculas de menor massa migram mais rápido.
III. As enzimas de restrição cortam sequências inespecíficas de DNA, catalisando a destruição de uma ligação fosfodiéster entre dois nucleotídeos consecutivos ligados a determinadas bases. Uma das primeiras enzimas de restrição a ser isolada foi a EcoRI, produzida pela bactéria E. coli.
IV. Um dos vetores mais utilizados nos processos de clonagem molecular é o bacteriófago λ, um parasita obrigatório da E. coli, o qual necessariamente deve injetar o seu DNA na bactéria hospedeira para a sua multiplicação.

É CORRETO o que se afirma em:
Alternativas
Alternativa 1:
I e II, apenas.

Alternativa 2:
II e IV, apenas.

Alternativa 3:
III e IV, apenas.

Alternativa 4:
I, II e III, apenas.

Alternativa 5:
I, III e IV, apenas.


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Respostas

respondido por: saldanhamartha
5

Resposta:

alternativa 4

Explicação:

I,II e III apenas


andressaraissa1: Motivo da I ser falsa: livro pg 216 os plasmídeos são moléculas
circulares duplas de DNA capazes de se reproduzir independentemente do DNA cromossômico.
betneves17: III falsa: as enzimas de restrição cortam específicas de DNA
betneves17: sequências
sandra212: então só sobrou a II e IV
sandra212: alguém concorda com a minha resposta?
Tutifru: II e IV
jotabr93: obrigada
respondido por: darwinviajante
1

A alternativa correta sobre as ferramentas da engenharia genética na produção de insulina é: “Alternativa 2: II e IV, apenas”.

Para entender o processo de produção da insulina artificial, se faz necessário compreender as características fundamentais de algumas técnicas de genética e biologia molecular.

Quais técnicas são usadas na produção da insulina de DNA recombinante?

  • Plasmídeos - São moléculas de DNA circular de bactérias. É possível inserir DNA de outras espécies no plasmídeo e produzir mais dessa sequência específica dentro da bactéria.
  • Eletroforese - Técnica para realizar a separação de moléculas biológicas, como o DNA. As moléculas menores migram mais rapidamente pelos poros do gel.
  • Enzimas de restrição - São proteínas com atividade enzimática para clivar moléculas de DNA. Essa quebra do DNA é guiada por sequências nucleotídicas específicas.

               Por exemplo, a enzima  Eco RI corta o DNA nesta sequência

                                                  G ↓ AATT C

                                                  C TTAA ↑ G

                 (as setas indicam onde ocorre a clivagem do DNA)

  • Transformação bacteriana - É o processo de inserir o um plasmídeo externo dentro de uma bactéria. Pode ser feito de diversas formas, seja pela aplicação de corrente elétrica ou uso de vírus que infecção bactérias, como o bacteriófago λ.

Assim, sabendo das informações acima é possível entender os motivos das alternativas I e III estarem erradas. Pois os plasmídeos são usados para reprodução de DNA não bacteriano e que as enzimas de restrição só atuam em regiões específicas.

Se aprofunde mais sobre as ferramentas da engenharia genética aqui: https://brainly.com.br/tarefa/14636952

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